遺伝子組換え(GM)食品定性検査方法を用いて得られる測定結果の信頼性確保には，精度管理が不可欠である．そこで当該検査方法を対象とした外部精度管理方法を検討することを目的とし試験を実施した．共通未知試料を同一時期に分析するよう14検査機関に依頼し，回収した報告を基に詳細な解析を行った．その結果，検査環境の保全が不十分であることが原因と考えられる擬陽性判定が認められた．また，NewLeaf PlusおよびNewLeaf Yを対象とした検査方法においては,増幅効率の差異や検出にかかわる諸条件が要因となり，擬陰性判定が下される可能性があることが示唆された．全体としてはおおむね解析結果が予想された結果に一致したこと，また対象検査法において結果に影響を与える要因について示唆することができたことから，本研究で用いられた試験方法が外部精度管理方法として適当であると考えられた.