リアルタイムPCRを用いた未承認遺伝子組換えトウモロコシDAS59132系統(E32)の検知法を8機関によるバリデーション試験により評価した．試験試料は0%，0.05%，0.1%の3濃度粉末試料と0.01% の抽出DNA溶液試料で，各濃度試料を2点並行により併行再現性や室間再現性などを評価した．トウモロコシ内在性遺伝子の検出試験ではすべての試料において良好な増幅曲線が得られ，陽性と判定された．E32検出用試験では，すべての 0% 試験試料と1機関において 0.01% 試験試料2点の内1試料で2反応並行の1反応が陰性であった以外は，良好な増幅曲線が得られ陽性と判定された．検出限界は約0.01%と判断された．本研究により，E32の検知法の妥当性が確認された．