以前報告した，遺伝子組換え(GM)トウモロコシ二重リアルタイムPCR定量法に関して，試験室間共同試験による妥当性確認を行った．本分析法は，カリフラワー・モザイク・ウイルス35Sプロモーター配列と，GA21系統特異的配列を同時に検出可能である．本室間共同試験によって，混入率算出の際に必要となる内標比が実験的に決定された．また，ブラインド定量試験の結果から，本分析法の定量下限値は0.5％以下と見積もられ，偏差，室間再現性ともに25％を下回る結果が得られた．本法はGMトウモロコシのスクリーニング定量分析法として有用であると考えられる．