摘要：Objetivo: El objetivo de esta investigación fue estudiar seis niños con datos sugestivos de Neuropatía Auditiva (NA) de diferentes etiologias. Método: Inicialmente se realizó caracterización respeto a la época de sospecha de la perdida auditiva y a respeto de la comunicación. Posteriormente se realizaron testes audiológicos subjetivos y objetivos. Resultados: A partir del resultado obtenido, cual sea: alteración de la función neural en constraste con la preservación de la función coclear, fue posible diagnosticar NA en todos los casos. Se notó un retrazo significativo en el proceso de diagnóstico, con un intervalo de aproximadamente dos años entre la sospecha de perdida auditiva por los familiares, hasta la finalización del diagnóstico. Conclusiones: Fue posible concluir que el retrazo en la identificación de la NA, asi como en otras alteraciones de audición, se devió a la desvalorización de las sospechas familiares y a la falta de bateria completa de examenes audiológicos, eletrofisiológicos y clínicos. En este estudio, la realización de estos examenes posibilitó el diagnóstico diferencial. Los resultados de las evaluaciones expresaron la heterogenidad de las manifestaciones clínicas, asi como de las posibles hipótesis etiológicas en los casos de NA.↓Objetivo: O objetivo desta pesquisa foi estudar 6 casos de crianças com dados audiológicos sugestivos de Neuropatia Auditiva (NA), de diferentes etiologias. Métodos: Inicialmente foi feita uma caracterização em relação à época da suspeita da perda auditiva e a aspectos de comunicação; posteriormente, foram realizados testes audiológicos subjetivos e objetivos. Resultados: A partir dos resultados obtidos, quais sejam, alteração da função neural em contraste com a preservação da função coclear, pôde-se diagnosticar NA em todos os casos. Notou-se um atraso significativo no processo diagnóstico, com intervalo de, aproximadamente, dois anos entre a suspeita da perda auditiva pelos familiares até a finalização do diagnóstico. Conclusões: Foi possível concluir que o atraso na identificação da NA, assim como em outras alterações na audição, deu-se por desvalorização das suspeitas familiares e pela falta da bateria completa de exames audiológicos, eletrofisiológicos e clínicos, sendo que, neste estudo, a realização desses exames possibilitou o diagnóstico diferencial. Os resultados das avaliações expressaram a heterogeneidade das manifestações clínicas, assim como das possíveis hipóteses etiológicas nos casos de NA.
其他摘要：Objective: The goal of this research was to study 6 children with suspected Auditory Neuropathy(AN) of distinct etiologies. Methods: In each case, we determined the time of the first manifestations of the auditory loss and communication disorders, and submitted the patients to audiological subjective and objective tests. Results: The diagnostic of AN was made in all patients by the alteration of the neural function in contrast with the preservation of the cochlear function. A striking delay between the first manifestation of the disease and the final clinical diagnosis was observed in all cases. Conclusion: It was possible that the cause of the delay of the identification of the AN be the absence of audiological, eletrophysiological and clinical tests, responsible for the differential diagnosis. The clinical signs and symptoms of the children were heterogeneous as well as the possible etiologies of the AN in the studied cases.
