摘要：RESUMEN En este trabajo se estimó la composición genética de una muestra poblacional de Comodoro Rivadavia (CR) y se compararon estos datos con los obtenidos con anterioridad en el Area Metropolitana de Buenos Aires (AMBA) y en la ciudad de Bahía Blanca (BB). Se estudiaron 72 individuos no emparentados. Fueron analizados 5 sistemas eritrocitarios, alotipos GM, haplogrupos mitocondriales amerindios y africanos y el locus DYS199 del cromosoma Y. Se realizó una encuesta con la finalidad de obtener información sobre lugar de nacimiento, residencia actual y datos genealógicos de los donantes. Las frecuencias génicas se calcularon aplicando métodos de máxima verosimilitud y para los haplogrupos mitocondriales y el locus DYS199 se empleó el conteo directo. La mezcla génica se estimó mediante el Programa ADMIX. Los marcadores proteicos arrojaron 37% de componente indígena y 4% de africano. Se observó un 70% de linajes mitocondriales amerindios, no registrándose aporte subsahariano. Un 6% de los varones analizados posee la variante aborigen DYS199*T. Esa diferencia en la contribución genética sexo-específi ca revelaría un aporte asimétrico por género en la historia de esta población. Tanto los marcadores uniparentales como los biparentales mostraron mayores valores de aporte amerindio en CR respecto a AMBA y BB y se constataron similares valores del componente africano. ABSTRACT The aim of this article is to estimate the genetic composition of the population of Comodoro Rivadavia (CR) and to compare the data with those obtained previously in the Area Metropolitana de Buenos Aires (AMBA) and Bahía Blanca (BB). The study was performed on 72 unrelated donors. Five erythrocyte genetic markers, Gm allotypes, mtDNA and Y chromosome DYS199 locus were analysed. An inquiry was performed to obtain information about the place of birth, present residence and genealogical data. The gene frequencies were calculated using a method of maximum likelihood and for mitochondrial haplogroups and DYS199 locus direct count was used. The gene admixture was estimated through the ADMIX programme. The protein genetic markers showed 37% and 4% of indigenous and African components, respectively. Seventy percent of the mitochondrial lineages were of Amerindian origin, however, we did not find any of subsaharian origin. Six percent of the males analysed had the aboriginal variantDYS199*T. These differences in the sex-specific contribution seem to reveal an asymmetric contribution by gender in the history of this population. Both the uniparental and biparental markers showed higher values of Amerindian contribution in CR with respect to those of AMBA and BB, but values of the African component were similar.
