摘要：Variantes genéticas se han relacionado con enfermedades de rasgos complejos y factores de riesgo asociados a éstas. El propósito de este estudio fue evaluar la asociación entre diversos polimorfismos de un solo nucleótido (SNP, por sus siglas en inglés) con el síndrome metabó-lico (SM) y con el índice aterogénico de plasma (IAP). Se estudiaron mujeres guerrerenses, a quienes se les realizaron mediciones somatométricas, biomarcadores sanguíneos y se iden-tificaron SNP en siete genes por reacción en cadena de la polimerasa (PCR, por sus siglas en inglés) en tiempo real. Se observó disminución de adiponectina en mujeres con SM y con el mayor riesgo aterogénico, y se encontraron asociaciones entre apoproteina E (APOE) con niveles elevados de lipoproteínas de baja densidad (LDL, por sus siglas en inglés) y triglicé-ridos, del SNP rs1501299 con el IAP, de los genotipos AA/rs708272 y GG/rs1884051, con los niveles altos de LDL, y del genotipo AA/rs854560 con LDL y con la actividad paraoxo-nasa. Los resultados indican que biomarcadores sanguíneos y genéticos pudiesen estar implicados en alteraciones metabólicas y, por tanto, incrementar el riesgo individual del desarrollo de enfermedades.
其他摘要：Genetic variants have been associated with diseases of complex traits and risk factors associated to them. The purpose of this study was to evaluate the association between several Single Nucleotide Polymorphisms (SNPs) with metabolic syndrome (MetS) and the atherogenic index of plasma (AIP). Guerrero women were studied. Somatometric measure-ments were performed, and blood biomarkers were determined. SNPs were identified in seven genes by real-time polymerase chain reaction (PCR). Decreased adiponectin in women with MetS and with greater atherogenic risk was observed, and associations between APOE with elevated levels of low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol and triglycerides, the SNP rs1501299 with the AIP, the AA/rs708272 and GG/rs1884051 genotypes, with high LDL levels and genotype AA/rs854560 with LDL-c and paraoxonase activity. The results indi-cate that blood and genetic biomarkers might be involved in metabolic alterations and thus increase the individual's risk for disease development.
