首页    期刊浏览 2024年11月30日 星期六
登录注册

文章基本信息

  • 标题:CADASIL: DIAGNÓSTICO GENÉTICO E ULTRAESTRUTURAL. RELATO DE CASO
  • 其他标题:Cadasil - genetic and ultrastructural diagnosis: case report
  • 本地全文:下载
  • 作者:Silva, Julio Cesar Vasconcelos da ; Chimelli, Leila ; Sudo, Felipe Kenji
  • 期刊名称:Dementia & Neuropsychologia
  • 印刷版ISSN:1980-5764
  • 出版年度:2015
  • 卷号:9
  • 期号:4
  • 页码:428-432
  • DOI:10.1590/1980-57642015DN94000428
  • 出版社:Associação de Neurologia Cognitiva e do Comportamento
  • 摘要:ABSTRACT Arteriopatia Cerebral Autossômica Dominante com Infartos Subcorticais e Leucoencefalopatia (CADASIL) é uma desordem hereditária que acomete a vasculatura cerebral devido a mutações no gene do NOTCH 3. O diagnóstico pode ser estabelecido através de testes genéticos para a detecção das mutações e/ou de biópsia de pele. É relatado um caso da desordem em paciente feminino, que apresentou ataques isquêmicos transitórios recorrentes, evoluindo para um quadro progressivo de demência subcortical. A neuroimagem mostrou extensa leucoaraiose e infartos lacunares. A análise genética para NOTCH 3 foi confirmatória. O exame ultraestrutural de biópsia de pele, inicialmente negativa, confirmou a presença de alterações características (presença de material granular osmiofílico [GOM]), após a análise de novos cortes do mesmo material. Os presentes achados indicam que achados negativos de exames ultraestruturais de biópsia não deveriam excluir o diagnóstico da doença e que análise adicional da amostra pode ser necessária para detectar a presença de GOM.
  • 其他摘要:ABSTRACT Cerebral Autosomal Dominant Arteriopathy with Subcortical Infarcts and Leukoencephalopathy (CADASIL) is a hereditary disorder which affects the cerebral vasculature due to mutations in the NOTCH 3 gene. The diagnosis may be established through genetic testing for detection of these mutations and/or by skin biopsy. We report a case of the disorder in a female patient, who presented recurrent transient ischemic attacks that evolved to progressive subcortical dementia. Neuroimaging disclosed extensive leukoaraiosis and lacunar infarcts. The genetic analysis for NOTCH 3 was confirmatory. The ultrastructural examination of the skin biopsy sample, initially negative, confirmed the presence of characteristic changes (presence of granular osmiophilic material inclusions [GOM]), after the analysis of new sections of the same specimen. The present findings indicate that negative findings on ultrastructural examinations of biopsy should not exclude the diagnosis of the disease and that further analyses of the sample may be necessary to detect the presence of GOM.
  • 关键词:CADASIL;biópsia de pele;material granular osmiofílico;NOTCH 3.
  • 其他关键词:CADASIL;skin biopsy;granular osmiophilic material;NOTCH 3
国家哲学社会科学文献中心版权所有