期刊名称：Iranian Journal of Psychiatry and Clinical Psychology
印刷版ISSN：1735-4315
电子版ISSN：2228-7515
出版年度：2004
卷号：10
期号：1
页码：4-10
语种：English
出版社：Tehran University of Medical Sciences
摘要：هدف: پژوهش حاضر با هدف بررسی میزان اثربخشی والپروات سدیم به عنوان یک داروی مکمل در بیماران مبتلا به اختلال وسواسی- اجباری انجام شد. روش: 42 بیمار مبتلا به اختلال وسواسی- اجباری در یک بررسی دو سوکور به مدت 8 هفته در دو گروه فلوکستین با والپروات سدیم یا فلوکستین با دارونما تحت درمان قرار گرفتند. میزان اثربخشی این مکمل درمانی با مقیاس وسواسی- اجباری ییل– براون و پرسشنامه‌ی افسردگی بک ارزیابی شد. داده‌های پژوهش به‌کمک آزمون آماری t ، من‌ویتنی و تحلیل واریانس با اندازه‌گیری‌های مکرر تحلیل گردیدند. یافتهها: 12 نفر از بیماران گروه والپروات سدیم و 11 نفر از بیماران گروه دارونما بررسی را به پایان رساندند. این بررسی نشان داد که میزان اثربخشی والپروات سدیم در دو گروه تفاوت معنی‌داری پدید نیاورده است. بروز سردرد، اضطراب و بی‌خوابی در گروه دارونما و بروز لرزش در گروه والپروات سدیم بیشتر بود. نتیجه: این بررسی نشان داد که والپروات سدیم به عنوان یک درمان مکمل، اثر درمانی اضافی در بیماران مبتلا به اختلال وسواسی- اجباری در طول 8 هفته ندارد.
其他摘要：Abstract Objectives : The present study was conducted to evaluate the efficacy of sodium valproate as an adjuvant treatment in patients afflicted with obsessive-compulsive disorder. Method :42 patients diagnosed with obsessive-compulsive disorder participated in an eight week- long double blind study. The subjects were placed in two groups,one taking fluoxetine along with sodium valproate and the other group taking fluoxetine with placebo.The efficacy of this adjuvant was assessed by Yale-Brown Obsessive-Compulsive Scale and Beck Depression Inventory. Data were analyzed by t-test, Mann-Whitney, and analysis of variance with repeated measures. Findings : 12 patients from the sodium valproate group and 11 patients from the placebo group com- pleted the project.This evaluation illustrated that efficacy of sodium valproate did not cause signi- ficant difference between two groups. Headache, anxiety,and insomnia were observed more com- monly in the placebo group the rate of tremor was higher in the sodium valproate group. Results: Sodium valproate as an adjuvant treatment in patients with obsessive-compulsive disorder does not bind added efficacy in an eight weeklong treatment period.
