出版社：Associação de Neurologia Cognitiva e do Comportamento
摘要：Resumo Degeneração Lobar Fronto-temporal (DLFT) é uma doença neurodegenerativa progressiva que acomete lobos frontais e temporais. Caracteriza-se pela predominância de distúrbios comportamentais e de linguagem. Há três variantes da DLFT: demência fronto-temporal (DFT), demência semântica (DS) e afasia progressiva não fluente (APNF). Pacientes com DLFT podem ser diagnosticados erroneamente, principalmente nas fases iniciais. Objetivos: Descrever as características demográficas dos pacientes avaliados no Grupo de Neurologia Cognitiva e do Comportamento e mostrar que os casos de DLFT são freqüentemente diagnosticados erroneamente em fase inicial. Métodos: Avaliamos todos os indivíduos com o diagnóstico de DLFT, (Critérios de Consenso de DLFT) atendidos no Grupo de Neurologia Cognitiva e do Comportamento do Hospital das Clínicas, São Paulo, Brasil, entre Janeiro de 2004 e Agosto de 2007. Resultados: Foram incluídos 16 pacientes com DLFT (11 mulheres). Doze pacientes tiveram o diagnóstico de DFT, dois de DS e dois APNF. A média de duração da doença até o diagnóstico de DLFT foi de 4,1±2,3 anos (variando de um a sete anos). Nove pacientes foram avaliados, no início da doença, por psiquiatras, cinco por neurologistas e dois por clínicos gerais. O primeiro diagnóstico foi de distúrbio psiquiátrico em seis pacientes, DA em quatro pacientes, demência em dois, DFT em dois, acidente vascular cerebral em um e hidrocefalia em um paciente. Conclusão: O diagnóstico de DLFT pode ser difícil e muitos pacientes, principalmente em fases iniciais, podem estar sendo diagnosticados erroneamente no Brasil. Há a necessidade de maior informação sobre a doença na comunidade médica.
其他摘要：Abstract Frontotemporal lobar degeneration (FTLD) is a progressive neurodegenerative disorder that involves the frontal and anterior temporal lobes. It is characterized by prominent behavioral and language disorders. There are three variants of FTLD: frontotemporal dementia (FTD), semantic dementia (SD) and progressive non-fluent aphasia (PNFA). FTLD may be mistaken for AD (Alzheimer's disease) or psychiatric disorders especially in the early stages. Objectives: To describe the demographic characteristics of patients with FTLD, assessed at the Behavioral and Cognitive Neurology Unit, and to show that FTLD is commonly clinically under-diagnosed. Methods: All patients diagnosed with FTLD (Consensus Criteria for FTLD), and who were seen at the Behavioral and Cognitive Neurology Unit of Hospital das Clínicas, in São Paulo, Brazil from January 2004 to August 2007 were included in the analyses. Results: Sixteen patients with FTLD (11 women) were included in this study. There were 12 patients with FTD, two with PNFA and two with SD. The mean duration of the illness until diagnosis of FTLD was 4.1±2.3 years, ranging from one to seven years. Nine patients had been initially seen by psychiatrists, five by neurologists, and two by general physicians. The first diagnosis was psychiatric disorder in six patients, AD in four, dementia in two, FTD in two, and stroke and hydrocephalus for one patient each. Conclusion: The diagnosis of FTLD can be difficult and many patients may be misdiagnosed in Brazil, especially in the initial stages. Educational programs on FTLD for the medical community are warranted.
关键词：degeneração lobar fronto-temporal;demência fronto-temporal;doença de Alzheimer;demência semântica;afasia progressiva primária
