摘要:مقدمه: تزریق سیستمیک مرفین سبب بيدردي در آزمون فرمالین میشود، ولي هستهها و مراکز مغزي که اين بيدردي را وساطت ميکنند، مشخص نشده است؛ بنابراين در اين مطالعه اثرات تزريق داخل هسته پاراژیگانتوسلولاریس جانبی (LPGI) مرفین، روي پاسخ رفتاري به درد در آزمون فرمالين بررسي شده است.مواد و روشها: در اين مطالعهي رفتاري از مدل درد التهابي بهوسيله فرمالين در موشهاي صحرايي سفيد، در محدوده وزني 200- 300 گرم استفاده شد. با عمل جراحي استروتاکسی، كانول راهنما در داخل هستهLPGI قرار گرفت و پس از يك هفته استراحت، آزمون فرمالین با تزريق 50 ميكروليتر محلول فرمالين 2% به زير پوست پنجه پاي حيوان انجام شد.نتایج: تزريق مرفین به داخل LPGI سبب کاهش شدید رفتارهاي دردي در مرحله فاز 1، اينترفاز و فاز 2 آزمون فرمالين شد (دوز 50 نانومول). در مقايسه با تزريق داخل LPGI مرفين که رفتارهاي دردي را در فاز 1، اينترفاز و فاز 2 آزمون فرمالين شديداً کاهش داد (001/0>P)، تزريق جانبيتر نسبتبه LPGI مرفین، هيچ تأثيري روي رفتارهاي دردي آزمون فرمالين نداشت. نتیجهگیری: تزريق داخل LPGI مرفین سبب کاهش شدید رفتارهاي دردي در مرحله فاز 1، اينترفاز و فاز 2 آزمون فرمالين شد که پیشنهاد میکند گیرندههای اپیویئدی در LPGI سبب مداخله با مکانيسمهاي رفتارهاي دردي در آزمون فرمالين بهعنوان درد التهابی ميشود
其他摘要:Introduction: Systemic injections of morphine have been shown to elicit analgesic responses in formalin test. However, the locations of central sites that may mediate these effects have not been clearly elucidated. This study assessed the antinociceptive action of morphine after microinjection into the nucleus reticularis paragigantocellularis lateralis (LPGI) in the formalin test in rats. Formalin-induced behaviour is characterized by two phases relevant to acute and tonic. Methods: In this behavioral study, Inflammatory Pain Model by formalin was used in white rats with weight range of 200-300g. Using a stereotaxic apparatus, canulla was inserted into the LPGI. After 1 week recovery, animals were initially submitted to the injection of 50 ml of 2% formalin solution in hind paw. Results: Intra-LPGI microinjection of morphine produced robust inhibition of formalin-evoked behaviour in phase 1, interphase and phase 2 (P<0.001); however, exogenous injection of morphine in the LPGI had no effect on reducing formalin induced nociceptive behaviors Conclusion: The results suggested that morphine plays an anti-nociceptive role in LPGI in phase 1, interphase and late phase of formalin test in rats, which suggests that opioid receptors in the LPGI may be involved in the LPGI -mediated depression of formalin test as inflammatory pain.