摘要：مقدمه: تحقیق حاضر به‌منظور توسعه سامانه‌هاي نوین آزادسازي دارو بر پایه نانو ذرات صورت گرفته است.مواد و روش‌ها: در این تحقیق با استفاده از پلیمر طبیعی کیتوزان، که به‌علت خاصیت زیست سازگاري و زیست تخریب‌پذیري بالا یکی از مناسب‌ترین مواد براي استفاده در زمینه‌هاي دارورسانی می‌باشد، نسبت‌به تهیه ذرات در مقیاس نانومتر با استفاده از روش ژل شدن یونی اقدام شد. پارامترهای مطالعه شده در تعیین اندازه ذرات با استفاده از روش آماری دی اپتیمال، شامل غلظت دارو، نسبت غلظت کیتوزان به تری‌پلی‌فسفات و pH محلول دارو- پلیمر می‌باشند. جهت تعیین اندازه نانو ذرات حاصله از دستگاه پراکنش نور دینامیک، جهت بررسی شکل نانوذرات از میکروسکوپ الکترونی نگاره، برای بررسی ساختار تشکیل‌دهنده نانوذرات از طیف سنجی مادون قرمز و برای تعیین مقاومت حرارتی از آنالیز وزن‌سنجی حرارتی استفاده شد.نتايج: نانوذره بهینه با مشخصات اندازه ذره 24/3±132 نانومتر، پتانسیل زتای 2/87±32 میکرو ولت، شاخص توزیع اندازه ذرات برابر با 05/0±159/0 و میزان داروی بارگذاری شده 35/4±85 درصد به‌دست آمد. همچنین مطالعه رهایش آسیکلوویر در محیط آزمایشگاه میزان 17/81% در طول 48 ساعت را نتیجه داد.نتیجه‌گیری: نانوذرات آسیکلوویر تهیه شده در شرایط بهینه با اندازه کوچک و ساختار کروی شکل و همچنین پایداری حرارتی بالا، می‌توانند به‌عنوان حاملی مناسب برای مصارف دارو رسانی به‌کار روند.
其他摘要：Introduction: The aim of this research was to develop a new drug release systems based on Nanoparticles. In this study, the natural polymer chitosan was used for preparation of nanoparticles due to its unique properties, such as biocompatibility and biodegradability. Methods: The polymeric nano-drug controlled release system has been designed with experimental design D-optimal response surface methodology, for varied variables such as the concentration of acyclovir, concentration ratio of chitosan/ TPP and pH using the ionic gelation method. The nanoparticles were characterized morphologically by scanning electron microcopy (SEM), particle size analyser (DLS) for determining size, zeta and PdI, Fourier Transform Infra-Red (FTIR) Spectroscopy for determination of structure of nanoparticlesand thermo gravimetric analysis (TGA)for studying thermal behavior. The optimized nanoparticles were characterized. Results: The size of the particles was detected to be 132±24.3 nm; zeta potential was 32±2.87 mV; PdI of particles was 0.159±0.05; and calculated EE% was 85±4.38%. An in-vitro release study of the prepared nanoparticles illustrated that the percentage of acyclovir released from the nanoparticles was 80.17±2.45% within 48 hrs. Conclusion: The optimized nanoparticles according to SEM image, exhibited segregated and non-aggregated nanoparticles with sub-spherical smooth morphology and also the high thermal stability of acyclovir nanoparticles at temperature up to 200°C due to TGA analysis, which indicated a well-established structure of nanoparticles.
关键词：آسیکلوویر، رهایش کنترل شده، ژل شدن یونی، طراحی آزمایش، کیتوزان، نانوذرات
