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文章基本信息

  • 标题:Uber die Synthese der heterozyklischen Verbindungen mit Stickstoff. CIII. Die Synthese der Derivate des 3-Oxypyridins (1).
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  • 作者:Torizo Takahashi ; Fumio Yoneda
  • 期刊名称:Chemical and Pharmaceutical Bulletin
  • 印刷版ISSN:0009-2363
  • 电子版ISSN:1347-5223
  • 出版年度:1957
  • 卷号:5
  • 期号:4
  • 页码:350-353
  • DOI:10.1248/cpb1953.5.350
  • 出版社:The Pharmaceutical Society of Japan
  • 摘要:Durch Nitrierung von 3-Oxypyridin wurde das 2-Nitro-3-oxypyridin hergestellt, das beim Behandeln mit PCl5 bzw. PBr3 2-Chlor-3-oxypyridin bzw. 2-Brom-3-oxypyridin liefert. 2-Amino-3-oxypyridin-Chlorhydrat ergibt durch die Acetylierung das 1-Acetyl-2-acetimido-3-acetoxypyridin, das durch Hydrolyse uber 2-Acetamido-3-acetoxypyridin das 2-Acetamido-3-oxypyridin liefert. Aus dem letzteren wurde 2-Methyloxazolo [4, 5-b]-pyridin und aus 2-Amino-3-oxypyridin-Chlorhydrat 2-Mercapto-oxazolo [4, 5-b] pyridin hergestellt.
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