标题：Uber die Synthese der heterozyklischen Verbindungen mit stickstoff. XCVIII. Einwirkungen von α-Halogenketonen auf 3-Nitro-4-oxypyridin sowie 3-Amino-4-oxypyridin
摘要：(1) 3-Nitro -4-oxypyridin liefert bei der Einwirkung von Phenacylbromid sowie Bromaceton in alkalischer Losung je N-Phenacyl-3nitro-4pyridon und N-Acetonyl-3-nitro-4-pyridon. Es reagiert namlich im Pyridon-typus.(2)3-Amino-4-oxypyridin liefert bei der Einwirkung von Phenacylbromid 3-Phenacylamino-4-oxypyridinbromhydrat und bei der Einwirkung von α-Chloracetessigester uber N-Carbathoxyacetonyl-3amino-4-pyridonchlorhydrat N-Acetonyl-3-amino-4-pyridonchlorhydrat.(30.-Amino-4-oxypyridin liefert dagegen bei der Einwirkung von α-Chloracetessigester und zwar in Athanol-Pyridin 5'-Methyl-6'-carbathoxypyido-3, 4;3', 2'-p-oxazinchlorhydrat.
