摘要：Durch Kondensation von 2-Chlorchinolin und ο-(Methoxycarbonylphenyl)-acetonitril mittels Natriumamides wurde das 12-Oxodibenzo [b, f] chinolizin-7-carbonitril (VII) neben dem 2-Methoxychinolin erhalten. (VII) ist bestandig gegen saurige Hydrolyse und durch alkalische Hydrolyse wurde des 2-(ο-Carboxybenzoyl)-chinolin (VIII) erhalten. (VIII) wurde reduktiv in 6, 6a, 7, 12-Tetrahydro-5H-benzo [b, f] chinolin (I) ubergefuhrt.
