摘要：El objetivo de este trabajo fue lograr la determinación rápida de glucosamina en formulacio - nes farmacéuticas mediante cromatografía líquida de alta resolución. Las tabletas comer - ciales se disolvieron en agua y después de filtración la solución (6 μL) fue introducida en la columna Luna C18 (250 mm × 4.6 mm, 5μm). La detección UV se llevó a cabo en 193 nm. La fase móvil fue perclorato de sodio (50 mM, pH 6.5): acetonitrilo (99:1, v/v) con el flujo total de 0.8 mL min -1 . En estas condiciones, el tiempo de retención fue 2.834 min ± 0.003 min con la pureza de pico en la muestra real de 998.9 ± 3.3. Los límites de detección evaluados para altura y área del pico fueron 0.05 μg mL -1 y 0.02 μg mL -1 , respectivamente. La precisión evaluada para dos niveles de concentración con una desviación estándar relativa (RSD, por sus siglas en inglés) fue siempre inferior al 1%.
其他摘要：The goal of this work was to achieve fast determination of glucosamine in pharmaceutical for - mulations by high performance liquid chromatography. Commercial tablets were dissolved in water and after filtration, 6 μL were injected to Luna C18 column (250 mm × 4.6 mm, 5μm). Diode Array Detector (DAD) was set at 193 nm. Using sodium perchlorate (50 mM, pH 6.5): acetonitrile (99:1, v/v) at 0.8 mL min -1 as a mobile phase, glucosamine eluted with the retention time 2.834 min ± 0.003 min and the peak purity in real sample was 998.9 ± 3.3. The detection limits evaluated for peak height and peak area measurements were 0.05 μg mL -1 and 0.02 μg mL -1 , respectively. The between-day precision relative standard deviation (RSD) evaluated at two concentration levels was always below 1%.
关键词：Glucosamina; formulaciones farmaceúticas; cromatografía de líquidos.
