アフラトキシンB₁, B₂, G₁, G₂（AFB₁, AFB₂, AFG₁, AFG₂）汚染の総量を測定するための直接競合ELISAを開発した．開発に当たっては，これらの各AFに同等に近い反応性を示すマウスモノクローナル抗体を用いた．開発した直接競合ELISAの測定範囲は，AFB₁が50～230 pg/mL，AFB₂が50～270 pg/mL，AFG₁が60～390 pg/mL，AFG₂が65～700 pg/mLだった．ローストピーナッツを用いて行った総AF添加回収試験の結果，直接競合ELISAは98％の回収率を示した．さらにAFB₁, AFB₂, AFG₁, AFG₂のすべてのAFが汚染している4種類の実試料を用いて測定を試みた結果，その認証値と高い相関関係が示唆された．開発した直接競合ELISAは，日本の規制値周辺の総AF濃度を測定するために好適と考えられた．