首页    期刊浏览 2024年11月07日 星期四
登录注册

文章基本信息

  • 标题:سنتز جاذب پلیمری قالب ملکولی به منظور استخراج انتخابی یک علف کش تریازینی از نمونه بیولوژیک
  • 其他标题:Synthesis of a molecular imprinted polymer as an absorbent for selective extraction of a triazine herbicide from biological samples
  • 作者:Omidreza Heravizadeh ; Monireh Khadem ; Ramin Nabizadeh
  • 期刊名称:Iran Occupational Health
  • 印刷版ISSN:1735-5133
  • 电子版ISSN:2228-7493
  • 出版年度:2018
  • 卷号:15
  • 期号:5
  • 页码:10-20
  • 语种:Persian
  • 出版社:Tehran University of Medical Sciences
  • 摘要:زمینه و هدف: افزایش تولید و استفاده از آفت‌کشها برای اهداف کشاورزی سبب بروز ریسکهای فراوان برای سلامتی انسان و محیط زیست می‌گردد لذا ارزیابی تراکم آن‌ها در نمونههای شغلی و محیطی به منظور برآورد میزان مواجهه ضروری به نظر می‌رسد. مطالعه حاضر با هدف سنتز پلیمر قالب ملکولی به عنوان یک جاذب نوین و اختصاصی در آنالیز مقادیر پایین علف‌کش متری بوزین از نمونه بیولوژیک به انجام رسید.
    روش بررسی: پلیمر قالب ملکولی از طریق کوپلیمریزاسیون آفت‌کش مورد نظر به عنوان ملکول الگو در حضور متاکریلیک اسید و اتیلن گلیکول دی متاکریلات به ترتیب به عنوان مونومر عاملی و پیوند دهنده عرضی سنتز شد. پس از آن به منظور اثبات توانایی پلیمر قالب ملکولی سنتز شده در تشخیص انتخابی آنالیت مورد نظر از نمونه بیولوژیک، پارامترهای مؤثر در جذب و بازیافت متری بوزین توسط جاذب پلیمری سنتز شده از طریق استخراج فاز جامد بهینه‌سازی گردید. تعیین مقدار علف‌کش توسط کروماتوگرافی مایع با راندمان بالا صورت گرفت.
    یافتهها: براساس نتایج حاصل، سنجش ریز مقدار علف‌کش مورد نظر با استفاده از پلیمر قالب ملکولی به‌طور موفقیت‌آمیزی به انجام رسید و مقادیر بهینه متغیرهای مؤثر در کارایی فرآیند استخراج به این شرح تعیین گردید: مقدار بهینه جاذب پلیمری 51/13 میلی‌گرم، pH نمونه برابر 3، فلوی عبوری نمونه 1 میلی‌لیتر بر دقیقه، حجم حلال شویش 33/1 میلی‌لیتر، دبی شویش 3 میلی‌لیتر بر دقیقه و مقدار اسید موجود در ترکیب حلال شویش 10 درصد. حد تشخیص و کمی سازی روش به ترتیب ppb 0119/0 و 0397/0 محاسبه شد.
    نتیجه‌گیری: روش طراحی شده می‌تواند برای آماده‌سازی نمونه با استفاده از جاذب پلیمری سنتز شده و تحت شرایط بهینه‌سازی شده برای استخراج و تعیین مقدار انتخابی و دقیق مقادیر اندک علف‌کش مورد نظر از نمونه بیولوژیک استفاده گردد.
  • 其他摘要:Background and aims: Increasing production and the use of pesticides for agricultural purposes can lead to many environmental and human health risks. Therefore, assessment of their concentration in occupational and environmental samples is necessary to estimate exposure levels. This study was aimed to use a synthesized molecular imprinted polymer (MIP) as a novel and specific absorbent for residue analysis of metribuzin herbicide in biological sample.
    Methods: The MIP was synthesized by copolymerizing the pesticide as the template molecule in presence of methacrylic acid and ethylene glycol dimethacrylate as functional and crosslinking monomers, respectively. Afterwards, parameters affecting the adsorption and recycling of metribuzin by synthesized absorbent were optimized using solid phase extraction (SPE) method to demonstrate the ability of the MIP for selective recognition of analyte from biological sample. All samples were analyzed by High Performance Liquid Chromatography.
    Results: According to the obtained results, trace amount of herbicide was successfully determined using MIP. The optimum amounts of effective parameters on extraction yield were determined as follow: adsorbent amount: 13.15 mg, sample pH: 3, sample flow rate: 1 mL /min, volume of extraction solvent: 1.33 mL, flow rate of extraction solvent: 3 ml/min, and the amount of acid in the solvent composition: 10%. Detection and quantification limits of the method were 0.0119 and 0.0397 ppb, respectively.
    Conclusion: The developed method can be used as an optimum sample preparation procedure for selective and sensitive extraction and determination of desired herbicide from biological sample.
  • 关键词:کلید واژه‎ها: علف کش تریازینی; متری بوزین; پلیمر قالب ملکولی; استخراج فاز جامد; نمونه بیولوژیک; کروماتوگرافی مایع با کارکرد بالا
  • 其他关键词:Key words: Triazine Herbicide; Metribuzin; Molecular Imprinted Polymer; Solid Phase Extraction; Biological Sample; High Performance Liquid Chromatography
Loading...
联系我们|关于我们|网站声明
国家哲学社会科学文献中心版权所有