摘要：مقدمه: مت‌آمفتامین یک محرک قدرتمند سیستم عصبی مرکزی است سوءمصرف مت‌آمفتامین می‌تواند با آسیب غیرقابل برگشت سلول‌های مغزی همراه باشد و منجر به ناهنجاری‌های عصبی و روانی گردد. هدف از انجام این مطالعه ارزيابي تأثیرکروسین بر اختلال یادگیری، حافظه فضایی و مرگ سلولی نکروز در ناحیه هیپوکامپ موش های صحرایی به‌دنبال سمیت عصبی ناشی از مت‌آمفتامین بود. مواد و روش‌ها: برای انجام این مطالعه تعداد60 راس موش صحرایی نر بالغ از نژاد ویستار با وزن تقریبی 250-200 گرم و تحت شرایط استاندارد و بعد از گذراندن دوره سازگاری استفاده شد؛ مت‌آمفتامین با دوز40 میلی‌گرم به ازای یک کیلوگرم وزن بدن به‌صورت 4 دوز متوالی به فاصله دو ساعت داخل صفاق تزریق می‌گردد. درمان با کروسین به‌صورت تزريق داخل صفاق 30 دقیقه، 24 و 48 ساعت بعد از تزریق مت‌آمفتامین بود.. سه روز پس از تزریق مت‌آمفتامین، آزمون حافظه فضایی توسط ماز آب موریس مورد بررسی قرار گرفت و سپس به جهت ارزیابی میزان مرگ سلولی نکروزیس از تکنیک رنگ‌آمیزی کریزل ویوله (نیسل) استفاده شد. نتايج: یافته‌ها نشان داد که درمان با کروسین به‌طور قابل توجهی آسیب ناحیه CA1 هیپوکامپ و اختلالات حافظه و یادگیری فضایی ناشی از مت‌آمفتامین را بهبود می‌بخشد . نتیجه‌گیری : باتوجه به این اثرات حفاظتی کروسین در شرایط پاتولوژیک، می‌توان آن را به‌عنوان یک عامل درمانی برای بیماری‌های مختلف معرفی کرد.
其他摘要：Introduction: Methamphetamine (METH), as a highly neurotoxic compound, is associated with irreversible brain cell damage and results in neurological and psychiatric abnormalities. This study aimed to determine if crocin can protect hippocampus against METH-induced neurotoxicity. Methods: thirty-six male Wistar rats that weighed 260-300 grs were randomly allocated to five groups of control (n=6), crocin 90 mg/kg (n=6), METH (n=6), METH + crocin 30 mg/kg (n=6), METH + crocin 60 mg/kg (n=6), and METH + crocin 90 mg/kg (n=6). METH neurotoxicity was induced by 40 mg/kg of METH in four injections (e.g., 4×10 mg/kg q. 2 h, IP). Crocin was intraperitoneally (IP) injected at 30 min, 24 h, and 48 h after the final injection of METH Seven days after METH injection, spatial memory test was evaluated by Morris water maze and then the rats’ brains were removed for Nissl staining staining to assess necrosis neuronal death within the hippocampal CA1 area. Results: Crocin treatment could significantly improve spatial memory deficits and reduced necrosis cell death in CA1 area of hippocampus Conclusion: Crocin exerts neuroprotective effects on METH neurotoxicity via the inhibition of necrosis.
关键词：کروسین، اختلالات حافظه و یادگیری، مرگ سلولی، ناحیه هیپوکامپ، نوروتکسیسیته، مت‌آمفتامین
