出版社：Grupo de Pesquisa Metodologias em Ensino e Aprendizagem em Ciências
摘要：El objetivo del presente trabajo es evaluar la toxicidad in silico del ascaridol monoterpeno. En la evaluación de la toxicidad, se realizó un estudio in silico utilizando la herramienta AdmetSAR para determinar el potencial mutagénico de AMES, la toxicidad oral aguda (TOA), el potencial carcinogénico (CP) y la carcinogenicidad (automóvil). Después del análisis de la sustancia, se observó que la prueba AMES no presentaba potencial mutagénico, lo que revelaba un potencial carcinogénico bajo y tenía un TOA con categoría II, que mostró LD50 que oscilaba entre 50 mg\Kg - 500 mg\Kg. Los resultados demuestran que el ascaridol está ausente en potenciales mutagénicos, cancerígenos y moderados de TOA, características que hacen que esta sustancia sea viable para futuros análisis in vitro e in vivo que buscan un mejor uso de su potencial bioactivo en objetivos terapéuticos.↓O objetivo do presente estudo foi avaliar a toxicidade in silico do monoterpeno ascaridol. Na avaliação da toxicidade foi realizado estudo in silico usando a ferramenta AdmetSAR para determinar o Potencial Mutagênico AMES, Toxicidade Oral Aguda (TOA), Potencial Carcinogênico (PC) e Carcinogenicidade (Car) . Após a análise da substância foi observado que este não apresentou potencial mutagênico pelo teste de AMES, revelando baixo potencial carcinogênico e teve uma TOA com categoria II, que mostrou DL50 variando de 50mg\Kg – 500mg\Kg. Os resultados demonstram que o ascaridol apresenta ausência nos potenciais mutagênicos, carcinogênico e TOA moderada, tais características que torna essa substância viável para futuras análises in vitro e in vivo buscando melhor uso do seu potencial bioativo em alvos terapêuticos.
其他摘要：The aim of the present work is to evaluate the in silico toxicity of the monoterpene ascaridol. In the evaluation of toxicity, an in silico study was performed using the AdmetSAR tool to determine AMES Mutagenic Potential, Acute Oral Toxicity (TOA), Carcinogenic Potential (CP) and Carcinogenicity (Car). After the analysis of the substance it was observed that it did not present mutagenic potential by the AMES test, revealing low carcinogenic potential and had a TOA with category II, which showed LD50 ranging from 50mg\Kg - 500mg\Kg. The results demonstrate that ascaridol is absent in mutagenic, carcinogenic and moderate TOA potentials, such characteristics that make this substance viable for future in vitro and in vivo analyzes seeking better use of its bioactive potential in therapeutic targets.
关键词：Ascaridol; toxicidad; estudio in silico;Ascaridol; toxicidade; estudo in sílico.
