出版社：Grupo de Pesquisa Metodologias em Ensino e Aprendizagem em Ciências
摘要：La anemia de células falciformes (SCA) es una enfermedad caracterizada por la presencia de glóbulos rojos de forma anormal (en forma de hoz) que se eliminan de la circulación y se destruyen por un trastorno genético heredado debido a una mutación en el gen que codifica el aminoácido. valina, transcribiendo una hemoglobina alterada. El objetivo de esta investigación es verificar los principales medios utilizados para el diagnóstico de laboratorio de la anemia falciforme y los portadores de estos rasgos, así como realizar una revisión de la literatura relacionada con las estrategias educativas sobre asesoramiento genético adoptadas en el Sistema Único de Salud (SUS), especialmente en el Atención primaria Se realizó una investigación exploratoria descriptiva a través de la revisión de la literatura. Las bases de datos consultadas fueron Virtual Health Library-VHL y SciELO - Scientific Electronic Library, donde se verificó la existencia de artículos, disertaciones, tesis relacionadas con el tema. A pesar de la vasta literatura sobre la anemia falciforme, hay poca investigación reciente en las bases de datos utilizadas para esta investigación relacionada con los diagnósticos y las estrategias educativas adoptadas en el Sistema Único de Salud (SUS), sobre la anemia y el asesoramiento genético.↓A Anemia Falciforme (AF) é uma doença que se caracteriza pela presença de células vermelhas com formato anormal (forma de foice), que são removidas da circulação e destruídas, causadas por um distúrbio genético hereditário, a qual ocorre uma mutação no gene que codifica o aminoácido valina, passando a transcrever uma hemoglobina alterada. O objetivo desse estudo é verificar os principais meios usados para o diagnóstico laboratorial da anemia falciforme e dos portadores destes traços, assim como identificar na literatura às estratégias educativas sobre o aconselhamento genético adotadas no Sistema Único de Saúde (SUS), especialmente na Atenção Básica. Foi realizada uma pesquisa exploratória, descritiva por meio de revisão bibliográfica. As bases de dados consultadas foram Biblioteca Virtual em Saúde-BVS e SciELO - Scientific Electronic Library, verificou-se acerca da existência de artigos, dissertações e teses relativas ao assunto. Observa-se que apesar de existir vasta literatura sobre a Anemia Falciforme, percebe-se poucos estudos nos bancos de dados utilizados para essa pesquisa relacionadas ao diagnóstico e estratégias educativas adotadas no Sistema Único de Saúde (SUS), sobre Anemia e o aconselhamento genético.
其他摘要：Sickle-cell anemia (Sickle-cell anemia) is a disease characterized by the presence of abnormal red cells (sickle-shaped) that are removed from the circulation and destroyed by an inherited genetic disorder due to a mutation of the gene encoding the amino acid valine, transcribing an altered hemoglobin. The objective of the research is to verify the main means used for the laboratory diagnosis of sickle cell anemia and the carriers of these traits, as well as to perform an analysis of the literature related to the educational strategies on genetic counselingadded in the Unified Health System (SUS), especially in Attention Basic. An exploratory, descriptive research was carried out through a bibliographic review. The databases consulted were Virtual Health Library - VHL and SciELO - Scientific Electronic Library, where the existence of articles, dissertations, theses related to the subject were verified. It is observed that although there is a vast literature on Sickle Cell Anemia, there is little recent research in the databases used for this research related to the Diagnostics and educational strategies adopted in the Unified Health System (SUS), Anemia and genetic counseling.
关键词：anemia de células falciformes;Asesoramiento genético;Diagnóstico.;Anemia falciforme;Aconselhamento genético;Diagnóstico.
