出版社：Grupo de Pesquisa Metodologias em Ensino e Aprendizagem em Ciências
摘要：O fibroma desmoplásico é um tumor osteogênico benigno muito raro, composto por fibroblastos difusos e abundantes fibras de colágeno. É localmente agressivo e apresenta alta taxa de recorrência, sendo assim, seu tratamento pode ser um desafio e diversas estratégias têm sido descritas como forma de evitar sua recidiva. Desse modo, o objetivo deste relato foi apresentar o curso clínico e tratamento de um paciente com diagnóstico de fibroma desmoplásico em região de arco zigomático esquerdo. Foi descrito um caso de um paciente de 37 anos de idade, cuja queixa era de aumento de volume indolor em face com aproximadamente seis meses de evolução. O exame físico evidenciou-se uma massa firme, sólida e bem delimitada em região temporal do arco zigomático esquerdo, que foi submetida a excisão cirúrgica. Os achados histológicos da lesão incluíram células fusiformes envolvidas por deposição de colágeno intersticial difusa com ausência de revestimento mucoso superficial, compatível com fibroma desmoplásico. O paciente segue com 2 anos e 6 meses de pós-operatório, não apresentando sinais de recidiva da lesão.
其他摘要：Desmoplastic fibroma is a very rare benign osteogenic tumor composed of diffuse fibroblasts and abundant collagen fibers. It is locally aggressive and presents a high recurrence rate, so its treatment can be a challenge and several strategies have been described as a way to prevent its recurrence. Thus, the aim of this report was to present the clinical course and treatment of a patient diagnosed with desmoplastic fibroma in the left zygomatic arch region. A case of a 37-year-old patient, whose complaint was painless volume increase in the face with approximately six months of evolution, was described. The physical examination showed a firm, solid and well-delimited mass in the temporal region of the left zygomatic arch, which was submitted to surgical excision. Histological findings of the lesion included fusiform cells involved in diffuse interstitial collagen deposition with absence of superficial mucous lining, compatible with desmoplastic fibroma. The patient is 2 years and 6 months postoperatively, showing no signs of recurrence of the lesion.
