出版社：Grupo de Pesquisa Metodologias em Ensino e Aprendizagem em Ciências
摘要：Os antibióticos beta-lactâmicos possuem um mesmo mecanismo de ação, a inibição da síntese da parede celular bacteriana, atingindo, principalmente, o peptidoglicano. São considerados antibióticos de segurança, uma vez que, ao atingir diretamente a parede celular, provocam uma autólise bacteriana. O objetivo desta pesquisa é avaliar a afinidade entre a enzima beta-lactamase e diversas classes de antibióticos beta-lactâmicos. Este estudo é uma pesquisa de metodologia do tipo exploratória, de natureza quantitativa com aplicação de simulação computacional com aplicação de métodos com simulação computacional com a avaliação dos escores de ligação por ancoramento molecular tradicional utilizando o programa AutoDock 4.2. Identificamos que, nos resultados das simulações de docagem molecular, a penicilina e a cefalosporina apresentaram maior afinidade no sítio catalítico, devido a uma menor energia livre de Gibbs. Conclui-se que a afinidade dos antibióticos penicilina e cefalosporina pode no futuro representar um obstáculo para o tratamento de doenças como, infecções leves e moderadas do trato respiratório, infecções da pele, infecções venéreas, e a profilaxia de doenças reumáticas. Sugerimos que estudos posteriores avaliem as simulações com testes de dinâmica molecular para verificar se, considerando a flexibilidade da enzima, seriam possíveis resultados ainda mais acurados.
其他摘要：Beta-lactam antibiotics have the same mechanism of action, the inhibition of bacterial cell wall synthesis, mainly affecting peptidoglycan. They are considered safety antibiotics, since, when they directly reach the cell wall, they cause bacterial autolysis. The objective of this research is to evaluate the affinity between the beta-lactamase enzyme and several classes of beta-lactam antibiotics. This study is a research of exploratory type methodology, of quantitative nature with application of computer simulation with application of methods with computer simulation with the evaluation of the connection scores by traditional molecular anchoring using the AutoDock 4.2 program. We identified that, in the results of molecular docking simulations, penicillin and cephalosporin showed greater affinity at the catalytic site, due to a lower Gibbs free energy. It is concluded that the affinity of the antibiotics penicillin and cephalosporin may in the future represent an obstacle for the treatment of diseases such as, mild and moderate infections of the respiratory tract, skin infections, venereal infections, and the prophylaxis of rheumatic diseases. We suggest that further studies evaluate the simulations with molecular dynamics tests to see if, considering the flexibility of the enzyme, even more accurate results would be possible.
关键词：Beta-lactamases; Drug resistance microbial; Computational biology.
