出版社：Grupo de Pesquisa Metodologias em Ensino e Aprendizagem em Ciências
摘要：Introdução: A displasia fibrosa é uma lesão fibro-óssea benigna de etiologia ainda desconhecida, caracterizada pelo desenvolvimento de tecido fibroso que substitui gradualmente o osso normal. A patologia pode se apresentar de duas formas: monostótica, quando envolve apenas um osso; e poliostótica, afetando múltiplos ossos. A transformação maligna da displasia fibrosa é rara, ocorrendo em menos de 1% dos casos da doença e já foi descrita nas duas formas da lesão. Objetivo: O presente trabalho tem como objetivo apresentar caso clínico raro de displasia fibrosa poliostótica craniofacial que evoluiu com malignização em uma mulher de 53 anos de idade. Relato de caso: A paciente apresentava tumoração hemifacial de crescimento rápido e progressivo, sintomatologia dolorosa e achados de imagem com característica de “vidro-fosco”, aspectos sugestivos de malignidade. Realizou-se biópsia por meio do método core biopsy, o qual confirmou, através do teste de imuno-histoquímica, a diferenciação em sarcoma fusocelular de grau intermediário. Paciente evoluiu com óbito após três meses do início do tratamento por complicações da gastrostomia. Considerações finais: Embora raras, alterações malignas associadas a displasia fibrosa têm prognóstico ruim. Por isso, o cirurgião bucomaxilofacial deve estar atento aos indícios de malignidade para iniciar o tratamento adequado.
其他摘要：Introduction: Fibrous dysplasia is a benign fibro-osseous lesion of unknown etiology, characterized by the development of fibrous tissue that gradually replaces normal bone. The pathology can appear in two ways: monostotic, when it involves only one bone; and polyostotic, affecting multiple bones. Malignant transformation of fibrous dysplasia is rare, occurring in less than 1% of cases of the disease and has already been described in both forms of the injury. Objective: The present study aims to present a rare clinical case of craniofacial poliostotic fibrous dysplasia that evolved with malignancy in a 53-year-old woman. Case report: The patient presented with a fast and progressive hemifacial tumor, painful symptoms and imaging findings with a "ground-glass" characteristic, aspects suggestive of malignancy. A biopsy was performed using the Core Biopsy method, which confirmed, through the immunohistochemistry test, the differentiation in intermediate grade fusocellular sarcoma. The patient died after three months from the start of treatment due to gastrostomy complications. Final considerations: Although rare, malignant changes associated with fibrous dysplasia have a poor prognosis. Therefore, the maxillofacial surgeon must be attentive to the signs of malignancy to initiate the appropriate treatment.
