期刊名称：Canadian Journal of Speech-Language Pathology and Audiology
印刷版ISSN：1913-200X
出版年度：2011
卷号：35
期号：1
页码：45-55
出版社：CJSLPA Canadian Journal of Speech Language
摘要：Cette étude a utilisé une approche qualitative pour analyser les expériences familiales de sept adultes qui bégaient. Dans cette étude, nous avons observé : les interactions de la famille, comment fait-elle face au bégaiement et comment participe-t-elle aux traitements d’orthophonie. Une recherche sur la façon don’t les interactions de la famille ont infl uencé les traitements d’orthophonie et la capacité des participants à gérer leur bégaiement a aussi été effectuée. L’analyse thématique des entrevues semi-structurées a révélé trois thèmes principaux. Le premier grand thème est l’appui que les participants souhaitent recevoir de leur famille, incluant un désir d’avoir des modèles ainsi que davantage de soutien affectif. Le deuxième grand thème est l’appui reçu par les participants. En général, peu de participants avaient l’impression que l’appui de leur famille en ce qui concerne leur bégaiement était utile. Le troisième grand thème est les obstacles perçus à l’appui désiré par les participants, don’t la pression d’être fl uent, un manque de communication concernant le bégaiement et la parole ainsi que les intentions de la famille, certes bonnes, mais souvent peu judicieuses. Des suggestions pour l’étude des expériences familiales de personnes qui bégaient sont formulées.
其他摘要：This study utilized a qualitative approach to explore the family experiences of seven adults who stutter. These family experiences were examined with respect to family interactions and coping with stuttering and speech therapy, along with an investigation of how the family interactions affected speech therapy and the ability of participants to manage their stuttering. The thematic analysis of semi-structured interviews revealed three major themes. The first major theme was the support participants desired from their families, which included a desire for role models as well as additional emotional support. The second major theme was support received by participants. In general, few participants perceived helpful support from their families regarding their stuttering. The third major theme was the perceived barriers to the support desired by participants, which included the pressure to be fl uent, a lack of communication regarding stuttering and speech, and the good but often misguided intentions of family members. Suggestions for the continued study of family experiences of people who stutter are made.
