标题：Deficiência da glicose-6-fosfato desidrogenase (G6PD) em recém-nascidos, numa maternidade pública da cidade de Campina Grande, Estado da Paraíba, Brasil
其他标题：Activity of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) in newborns in a public hospital in the city of Campina Grande, State of Paraíba, Brazil
出版社：Grupo de Pesquisa Metodologias em Ensino e Aprendizagem em Ciências
摘要：Nos eritrócitos deficientes de glicose 6 fosfato desidrogenase (G6PD), a diminuição da redução de NADP em NADPH, leva a um baixo potencial redutor que interfere na capacidade metabólica oxidativa do organismo, ficando vulnerável a hemólise, com oxidação da membrana do glóbulo, podendo levar a crise hemolíticas. As manifestações da deficiência de G6PD são desencadeadas por fatores ambientais como drogas, fava, infecções. As manifestações clínicas consistem de crise hemolítica e icterícia neonatal. Estudos indicam que no Brasil a prevalência de G6PD está em torno de 1 a 10%, sendo os maiores índices em populações com ancestralidade africana. O objetivo foi a pesquisa da deficiência da G6PD em recém-nascidos numa maternidade pública na cidade de Campina Grande. Trata-se de um estudo transversal, onde foram coletados sangue do cordão umbilical de 147 recém-nascidos. O diagnóstico da deficiência da G6PD será realizado através do teste da redução da metahemoglobina (teste de Brewer). A cidade de Campina Grande, bem como todo o Compartimento da Borborema não apresentam nenhum dado relativo a prevalência da deficiência da G6PD. O Ministério da Saúde fortalece através do SUS a coleta de informações relativas a esta doença na perspectiva de implantação de um programa de atenção à saúde dos doentes detectados, promovendo melhoras na sua qualidade de vida.
其他摘要：In glucose 6 phosphate dehydrogenase (G6PD) deficient erythrocytes, the decrease in the reduction of NADP in NADPH, leads to a low reducing potential that interferes with the oxidative metabolic capacity of the organism, being vulnerable to hemolysis, with oxidation of the globule membrane, which can lead to the hemolytic crisis. The manifestations of G6PD deficiency are triggered by environmental factors such as drugs, beans, infections. Clinical manifestations consist of hemolytic crisis and neonatal jaundice. Studies indicate that in Brazil the prevalence of G6PD is around 1 to 10%, with the highest rates in populations with African ancestry. The objective was to investigate the G6PD deficiency in newborns in a public maternity hospital in the city of Campina Grande. This is a cross-sectional study, where umbilical cord blood was collected from 147 newborns. The diagnosis of G6PD deficiency will be carried out through the methaemoglobin reduction test (Brewer's test). The city of Campina Grande, as well as the entire Borborema Compartment, does not present any data regarding the prevalence of G6PD deficiency. Through the SUS, the Ministry of Health strengthens the collection of information related to this disease with a view to implementing a health care program for detected patients, promoting improvements in their quality of life.
关键词：Hematology; Glucosphosphate dehydrogenase deficiency; Health of ethnic minorities.
其他关键词：Hematology; Glucosphosphate dehydrogenase deficiency; Health of ethnic minorities.
