出版社：Grupo de Pesquisa Metodologias em Ensino e Aprendizagem em Ciências
摘要：A tecnologia tem sido essencial no processo de planejamento de fármacos, uma vez que possibilita a otimização do tempo e de custos operacionais, entretanto, mesmo com toda esta tecnologia, a busca por fármacos é um processo árduo e grande complexidade. A química medicinal é a área que concilia inúmeras outras áreas durante o processo de desenvolvimento de fármacos. Frente a isto, uma classe de moléculas que vem atraindo a comunidade científica são os carboidratos, moléculas com inúmeras atividades farmacológicas e biológicas. Deste modo, o objetivo deste trabalho consistiu em esboçar a arquitetura molecular de um candidato a fármaco, avaliar suas propriedades farmacocinéticas, farmacodinâmicas e toxicológicas com o auxílio de ferramentas in silico, depois sintetizá-lo e elucidar sua arquitetura molecular. Após as avaliações, foi constatado que o candidato foi merecedor de sua síntese, feita após três etapas reacionais, na forma de um sólido branco amorfo, em ótimo rendimento (87%). Em suma, os métodos in silico apontaram que o candidato alvo apresentou uma baixa probabilidade de apresentar efeitos tóxicos, boas características para se tornar um bom fármaco, um ótimo potencial de biodisponibilidade oral e uma acentuada atividade relacionada a inibição enzimática.
其他摘要：Technology has been essential in the drug planning process, since it allows the optimization of time and operational costs, however, even with all this technology, the search for drugs is an arduous and highly complex process. Medicinal chemistry is the area that reconciles numerous other areas during the drug development process. Faced with this, a class of molecules that has been attracting the scientific community are carbohydrates, molecules with numerous pharmacological and biological activities. Thus, the objective of this work was to outline the molecular architecture of a drug candidate, evaluate its pharmacokinetic, pharmacodynamic and toxicological properties with the aid of in silico tools, then synthesize it and elucidate its molecular architecture. After the evaluations, it was found that the candidate deserved his synthesis, done after three reaction steps, in the form of a white amorphous solid, in excellent yield (87%). In short, in silico methods pointed out that the target candidate had a low probability of presenting toxic effects, good characteristics to become a good drug, an excellent potential for oral bioavailability and a marked activity related to enzyme inhibition.
