摘要：La liberación controlada de drogas es un tratamiento farmacológico eficiente, versátil y seguro de enfermedades. Este trabajo contempla el modelado de la liberación de un fármaco, embelina, a partir de una matriz bioreabsorbible y biocompatible de policaprolactona (PCL), utilizando un método de diferencia s finita s unidimensional. La embelina es un agente terapéutico de origen natural con diversas propiedades, poco soluble en agua. El modelo explica los efectos combinados de la difusión simultánea de la droga y del agua, y la disolución de la fracción sólida de la droga dentro de la matriz mojada. Los procesos de hinchamiento y erosión de la matriz se descartaron del modelo en el tiempo de liberación debido a la hidrofobicidad y la alta resistencia a la hidrólisis de la PCL. Además, el modelo asume una doble dispersión inicial de la embelina dispersa y aglomerada. Mediante microscopía Raman fue posible caracterizar la distribución espacial de la embelina en profundidad a distintos tiempos de liberación. El modelo obtenido permitió ajustar el comportamiento de liberación e identificar los mecanismos involucrados.
关键词：Modelo mecanístico; liberación de drogas; Policaprolactona; Embelina;
microscopía Raman;
