出版社：Korean Society of Environmental Health and Toxicology
摘要：화학적 예방효과가 있는 식물성 에스트로젠은 다양한 활성을 나타내며 여러 세포 수용체와 상호작용 한다. Genistein은 isoflavone의 주요물질 중의 하나로 콩류에 존재하며 대표적인 식물성 에스트로젠이다. 본 논문에서는 유방암 세포주인 MCF-7에서 aryl hydrocarbon receptor (AhR)에 의해 매개되는 발암물질 활성화 경로에 대한 genistein의 영향을 살펴보았다. 세포에 genistein을 처리할 경우 cytochrome P450 1A1 (CYP1A1) 약물대사효소의 특이적인 효소반응인 7-ethoxyresorufin O-deethylase (EROD) 활성도와 CYP1A1의 유전자 발현이 genistein의 농도 의존적으로 증가하였다. Genistein과 발암물질인 방향족탄화 수소 7,12-dimethylbenz[a]anthracene (DMBA)를 동시 처리하였을 경우 DMBA에 의해 유도되어 증가된 EROD 활성도와 CYP1A1의 유전자 발현이 genistein에 의해 감소하였다. 랫트의 간에서 분리한 세포질을 이용하여 genistein과 AhR의 대표적인 ligand인 2,3,7,8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin과 경쟁적 결합에 대 한 영향을 조사한 결과 genistein이 AhR에 경쟁적으로 결합함을 알 수 있었다. 이러한 결과들은 genistein 이 천연 AhR ligand임을 암시한다. 따라서,식물성 에스트로젠인 genistein은 AhR 경로의 길항제/항진제로 작용할 수 있을 것으로 사료된다.
