摘要：Se estima que al menos el 50% de la flora mexicana es utilizada para satisfacer alguna necesidad humana y Satureja macrostema (Benth.) Briq. es una de ellas, con el fin de garantizar su conservación se estudio su regeneración a través de la embriogénesis somática. Varios medios de cultivo fueron probados y los mejores resultados fueron obtenidos con el medio basal MS suplementado con 500 mg/L de caseína hidrolizada, 2 mg/L de 6-benzylaminopurina (BAP), 1 mg/L de 2,4-D ácido diclorofenoxiacético y 20 mg/L de adenina (medio MAR). La formación de plantas también fue realizada a través del subcultivo de explantes nodales en un medio de Murashige y Skoog suplementado con N6-benziladenina (BA). La regeneración de plantas de té nurite se llevó a cabo en forma satisfactoria mediante el subcultivo de los callos organogénicos-embriogénicos de oscuridad a condiciones de luz. La gran capacidad para la propagación de los callos organogénicos-embriogénicos mostrada en el medio MAR puede ser atribuida a la presencia de la adenina en el medio de cultivo, la cual promueve una interacción sinergética con el 2,4-D y el BAP. El mejor recipiente para la regeneración completa de plantas fueron las magentas de plástico, puesto que en los recipientes de vidrio la regeneración de plantas fue muy lenta y en la mayoría de los casos no se completa su elongación.
其他摘要：It is estimated that at least 50% of the Mexican flora is used to satisfy some human need and Satureja macrostema (Benth.) Briq. is one of them, in order to ensure its preservation study regeneration through somatic embryogenesis. Several culture media were tested and the best results were obtained with the MS basal medium supplemented with 500 mg/L of hydrolyzed casein, 2 mg/L 6-benzylaminopurine (BAP), 1 mg/L 2,4-D dichlorophenoxyacetic acid and 20 mg/L adenine (MAR medium). Plant training was also conducted through the subculture of nodal explants on a Murashige and Skoog Supplement and N6-benzyladenine (BA). Plant regeneration nurit tea was held in a satisfactory manner by subculture of embryogenic callus organogenic dark-light conditions. The large capacity for the propagation of embryogenic callus organogenic-MAR shown in the middle can be attributed to the presence of adenine in the culture medium, which promotes a synergistic interaction with the 2,4-D and BAP. The best container for the complete regeneration of plants were plastic magentas, as in glass containers plant regeneration was very slow and in most cases are not complete elongation.
