摘要：Las técnicas de marcadores moleculares en el estudio de basidiomicetos silvestres, son cada vez más aplicadas a proyectos de ecología, con especial enfoque en análisis de la diversidad genética. Con frecuencia se requieren métodos especializados para la extracción del DNA de organismos de ambientes naturales, debido a los complejos compuestos que los constituyen (polímeros de carbohidratos) y los contaminantes del ambiente (partículas de suelo). Los materiales biológicos utilizados fueron basidiocarpos colectados en el bosque de Santa Rosa, Gto., y micelio aislado de estos basidiocarpos. En este trabajo se utilizó un método de extracción de DNA que permitió la amplificación por PCR, digestión con enzimas de restricción y la hibridación Southern por método no radiactivo. Los resultados que se obtuvieron: La amplificación de la región ITS1 de la unidad ribosomal de las diferentes especies de basidiomicetos. Se logró observar la diversidad genética entre las diferentes especies de basidiomicetos y los micelios. Además los resultados también sugieren diferencias en metilación del DNA entre el micelio vegetativo y el micelio del basidiocarpo. Por último cabe mencionar que no se encontraron trabajos previos sobre la aplicación de métodos de hibridación Southern no radiactivos para el análisis de basidiomicetos silvestres, siendo este trabajo pionero en aplicar esta técnica.
其他摘要：Molecular marker techniques in the study of wild basidiomycete, are increasingly applied to ecology projects, with special focus on analysis of genetic diversity. Often require specialized methods for extracting the DNA of organisms of natural environments, because of the complex compounds that are (carbohydrate polymers) and contaminants from the environment (soil particles). Biological materials used were basidiocarps collected in the forest of Santa Rosa, Guanajuato. And mycelium isolated from these basidiocarps. In this work we used a DNA extraction method that allowed the PCR amplification, restriction enzyme digestion and Southern hybridization by non-radioactive method. The results were obtained: Amplification of the ITS1 region of ribosomal unit of the different species of Basidiomycetes. It was possible to observe the genetic diversity among different species of basidiomycetes and the mycelia. Furthermore, the results also suggest differences in DNA methylation between the vegetative mycelium and mycelium of basidiocarp. Finally it is noteworthy that there were no previous work on the application of methods of non-radioactive Southern hybridization for analysis of wild Basidiomycetes and this pioneering work in applying this technique.
