摘要：Objetivo. Conocer las alteraciones citogenéticas de la población pediátrica con Leucemia Aguda que ingresó al Hospital de Alta Especialidad del Niño "Dr. Rodolfo Nieto Padrón". Material y métodos. Se realizó un estudio transversal, prospectivo, descriptivo que incluyó 34 muestras de médula ósea o sangre periférica de pacientes menores de 15 años con leucemia aguda de novo, ingresados entre el 1o octubre de 2008 y el 30 de junio de 2009 en el Hospital del Niño, se procesaron de manera directa o cultivos de 72 horas. Se analizaron las metafases por técnica de bandas GTG. Resultados. Se incluyeron 15 niños (44.1%) y 19 niñas (55.9%) con promedio de edad de 6.9 años. La leucemia linfoblástica fue la más frecuente con 88.2% de los pacientes y de éstas el subtipo L1 con 44.1%. Considerando los inmunofenipos, la de precursores B predominó en 79.41%. Según el cariotipo, se obtuvieron 24 (70.6%) de los 34 cultivos, encontrándose en 12.5% alteraciones cromosómicas del tipo de deleciones y una translocación. Conclusión. Las alteraciones cromosómicas halladas se encontraron en pacientes con leucemia aguda linfoblástica de precursores B. La frecuencia de presentación fue por igual en los subtipos L1, L2 y L3, y más común el género masculino y el lugar de procedencia fue el municipio de Cárdenas, Tabasco.
其他摘要：This was a cross-sectional study, prospective and descriptive, that included 34 bone marrow samples or peripheral blood samples of under 15 years old with acute leukemia patients of novo, admitted between 1st October 2008 and 30th June 2009 at children Hospital, the samples were processed directly or cultivated during 72 hours. The metaphases were analyzed by GTG bands technique. Results. It was included 15 children (44.1%) and 19 girls (55.9 %) with average age of 6.9 years. The lymphoblastic leukemia was most frequent with 88.2 % of patients and the subtype L1 with 44.1 %. According to the inmunophenotypes the precursor B cells predominated in 79.41 %. There were obtained 24 karyotypes (70.6 %) from 34 cultivations. There were found 12.5 % chromosomal alterations like deletions type and a translocation. Conclusion. The chromosomal alterations were found in atients with acute lymphoblastic leukemia of the precursor B cells. The subtype's frequency of reporting was equally in the L1, L2 and L3. The most common gender was male and the origin place was the municipality of Cárdenas Tabasco.
