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3篇

出版年度

	2020	1篇
	2019	1篇
	2017	1篇

作者

	Andrew T. Timberlake	3篇
	Richard P. Lifton	3篇
	Amy Galm	2篇
	Carol Nelson-Williams	2篇
	Charuta G. Furey	2篇

	Dawid Larysz	2篇
	Derek M. Steinbacher	2篇
	Erin Loring	2篇
	John A. Persing	2篇
	Yale Center for Genome Analysis	2篇
	Aurélie Cobat	1篇
	Barira Islam	1篇
	Benedetta Bigio	1篇
	David A. Staffenberg	1篇
	Eduardo D. Rodriguez	1篇
	Gaspard Kerner	1篇
	Jacinta Bustamante	1篇
	Jean-Laurent Casanova	1篇
	Jungmin Choi	1篇
	Kristopher T. Kahle	1篇
	Laurent Abel	1篇
	Matthieu Bouaziz	1篇
	Roberto L. Flores	1篇
	Robin Wu	1篇
	Sheng Chih Jin	1篇
	Shozeb Haider	1篇
	Titus J. Boggon	1篇

来源期刊

Proceedings of the National Academy of Sciences

3篇

学科主题

自然科学总论

3篇

语种

英文

3篇

国别/地区

美国

3篇

检索条件:"( ( 高级检索(( ((AU:(("Andrew T. Timberlake")))) )) ) )"

共 3 条记录

排序：全选导出：

1.Mutations in TFAP2B and previously unimplicated genes of the BMP, Wnt, and Hedgehog pathways in syndromic craniosynostosis

作　　者：Andrew T. Timberlake ;Sheng Chih Jin ;Carol Nelson-Williams 等

出　　处：Proceedings of the National Academy of Sciences. 2019 ;116(30):15116-15121.doi:10.1073/pnas.1902041116

出版社：The National Academy of Sciences of the United States of America

文章 ID：239019194

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2.De novo mutations in inhibitors of Wnt, BMP, and Ras/ERK signaling pathways in non-syndromic midline craniosynostosis

作　　者：Andrew T. Timberlake ;Charuta G. Furey ;Jungmin Choi 等

出　　处：Proceedings of the National Academy of Sciences. 2017 ;114(35):E7341-E7347.doi:10.1073/pnas.1709255114

出版社：The National Academy of Sciences of the United States of America

文章 ID：200343703

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3.A genome-wide case-only test for the detection of digenic inheritance in human exomes

作　　者：Gaspard Kerner ;Matthieu Bouaziz ;Aurélie Cobat 等

出　　处：Proceedings of the National Academy of Sciences. 2020 ;117(32):19367-19375.doi:10.1073/pnas.1920650117

出版社：The National Academy of Sciences of the United States of America

文章 ID：260995290

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