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2篇

出版年度

	1992	1篇
	1991	1篇

作者

	B Haglund-Stengler	2篇
	H Luthman	2篇
	A Wedell	1篇
	E M Ritzén	1篇
	E Martin Ritzén	1篇

J Gustafsson

1篇

来源期刊

Proceedings of the National Academy of Sciences

2篇

学科主题

自然科学总论

2篇

语种

英文

2篇

国别/地区

美国

2篇

检索条件:"( ( 高级检索(( ((AU:(("B Haglund-Stengler")))) )) ) )"

共 2 条记录

排序：全选导出：

1.Haplotypes of the steroid 21-hydroxylase gene region encoding mild steroid 21-hydroxylase deficiency

作　　者：B Haglund-Stengler ;E Martin Ritzén ;J Gustafsson 等

出　　处：Proceedings of the National Academy of Sciences. 1991 ;88(19):8352-8356.doi:10.1073/pnas.88.19.8352

出版社：The National Academy of Sciences of the United States of America

文章 ID：200599732

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2.Steroid 21-hydroxylase deficiency: three additional mutated alleles and establishment of phenotype-genotype relationships of common mutations

作　　者：A Wedell ;E M Ritzén ;B Haglund-Stengler 等

出　　处：Proceedings of the National Academy of Sciences. 1992 ;89(15):7232-7236.doi:10.1073/pnas.89.15.7232

出版社：The National Academy of Sciences of the United States of America

文章 ID：200600531

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1

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