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1篇

出版年度

1992

1篇

作者

	A Wedell	1篇
	B Haglund-Stengler	1篇
	E M Ritzén	1篇
	H Luthman	1篇

来源期刊

Proceedings of the National Academy of Sciences

1篇

学科主题

自然科学总论

1篇

语种

英文

1篇

国别/地区

美国

1篇

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共 1 条记录

排序：全选导出：

1.Steroid 21-hydroxylase deficiency: three additional mutated alleles and establishment of phenotype-genotype relationships of common mutations

作　　者：A Wedell ;E M Ritzén ;B Haglund-Stengler 等

出　　处：Proceedings of the National Academy of Sciences. 1992 ;89(15):7232-7236.doi:10.1073/pnas.89.15.7232

出版社：The National Academy of Sciences of the United States of America

文章 ID：200600531

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