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出版年度

	2022	1篇
	2017	1篇
	2016	1篇

作者

	Federico Baronio	3篇
	Alessandra Cassio	2篇
	Andrea Pession	2篇
	Alessandro De Fanti	1篇
	Amelia Morrone	1篇

	Andrea Bordugo	1篇
	Angela Miniaci	1篇
	Anna Caciotti	1篇
	Arcangelo Prete	1篇
	Binghuang Cai	1篇
	Camilla Totaro	1篇
	Carlo Dionisi-Vici	1篇
	Elena Proncopio	1篇
	Elisabetta Pasquini	1篇
	Filomena Carfagnini	1篇
	Francesca Conti	1篇
	Giacomo Biasucci	1篇
	Giancarlo la Marca	1篇
	Giulio Di Donato	1篇
	Ilaria Bettocchi	1篇
	Maria Alice Donati	1篇
	Matthias Testi	1篇
	Renzo Guerrini	1篇
	Riccardo Masetti	1篇
	Rita Ortolano	1篇
	Rodolfo Tonin	1篇
	Sara Boenzi	1篇
	Sean D. Mooney	1篇
	Silvia Funghini	1篇
	Susanna Esposito	1篇
	Valeria Di Natale	1篇

来源期刊

	Molecular Genetics and Metabolism Reports	2篇
	BBA Clinical	1篇

学科主题

	社会学	2篇
	临床医学	1篇

语种

英文

3篇

国别/地区

	美国	2篇
	荷兰	1篇

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共 3 条记录

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1.Letter to the Editors: Concerning “Divergent clinical outcomes of alphaglucosidase enzyme replacement therapy in two siblings with infantile-onset Pompe disease treated in the symptomatic or pre-symptomatic state” by Takashi M et al.

作　　者：Rita Ortolano ;Federico Baronio ;Riccardo Masetti 等

出　　处：Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2017 ;11:1.doi:10.1016/j.ymgmr.2017.02.003

出版社：Elsevier B.V.

文章 ID：197708298

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2.Clinical relevance of short-chain acyl-CoA dehydrogenase (SCAD) deficiency: Exploring the role of new variants including the first SCAD-disease-causing allele carrying a synonymous mutation

作　　者：Rodolfo Tonin ;Anna Caciotti ;Silvia Funghini 等

出　　处：BBA Clinical. 2016 ;5:114-119.doi:10.1016/j.bbacli.2016.03.004

出版社：Elsevier B.V.

文章 ID：219411033

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3.Diagnosis, treatment, and follow-up of a case of Wolman disease with hemophagocytic lymphohistiocytosis

作　　者：Federico Baronio ;Francesca Conti ;Angela Miniaci 等

出　　处：Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2022 ;30:100833.

出版社：Elsevier B.V.

文章 ID：1037032416

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1

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