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3篇

出版年度

	1990	1篇
	1980	1篇
	1978	1篇

作者

	H Kresse	3篇
	K von Figura	2篇
	A Gladen	1篇
	E Paschke	1篇
	E Quentin	1篇

	L Rodén	1篇
	U Klein	1篇
	W Fuchs	1篇
	W Gilberg	1篇

来源期刊

Proceedings of the National Academy of Sciences

3篇

学科主题

自然科学总论

3篇

语种

英文

3篇

国别/地区

美国

3篇

检索条件:"( ( 高级检索(( ((AU:(("H Kresse")))) )) ) )"

共 3 条记录

排序：全选导出：

1.A genetic defect in the biosynthesis of dermatan sulfate proteoglycan: galactosyltransferase I deficiency in fibroblasts from a patient with a progeroid syndrome.

作　　者：E Quentin ;A Gladen ;L Rodén 等

出　　处：Proceedings of the National Academy of Sciences. 1990 ;87(4):1342-1346.doi:10.1073/pnas.87.4.1342

出版社：The National Academy of Sciences of the United States of America

文章 ID：75179155

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2.Sanfilippo disease type D: deficiency of N-acetylglucosamine-6-sulfate sulfatase required for heparan sulfate degradation

作　　者：H Kresse ;E Paschke ;K von Figura 等

出　　处：Proceedings of the National Academy of Sciences. 1980 ;77(11):6822-6826.doi:10.1073/pnas.77.11.6822

出版社：The National Academy of Sciences of the United States of America

文章 ID：200596326

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3.Sanfilippo syndrome type C: deficiency of acetyl-CoA:alpha-glucosaminide N-acetyltransferase in skin fibroblasts

作　　者：U Klein ;H Kresse ;K von Figura

出　　处：Proceedings of the National Academy of Sciences. 1978 ;75(10):5185-5189.doi:10.1073/pnas.75.10.5185

出版社：The National Academy of Sciences of the United States of America

文章 ID：200594323

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