首页期刊浏览 2024年11月30日星期六

登录注册

高级检索

专家检索

全文

有全文链接

1篇

出版年度

2021

1篇

作者

	Abdulaziz Asiri	1篇
	Brahim Tabarki	1篇
	Hamad Al-Eidi	1篇
	Kheloud M. Alhamoudi	1篇
	Majid Alfadhel	1篇

	Manal Alaamery	1篇
	Marwan Nashabat	1篇
	Masheal Alharbi	1篇
	Muhammad Umair	1篇
	Tlili Barhoumi	1篇
	Yazeid Alhaidan	1篇

文章类型

Research Article

1篇

来源期刊

Scientific Reports

1篇

学科主题

自然科学总论

1篇

语种

英文

1篇

国别/地区

英国

1篇

检索条件:"( ( 高级检索(( ((AU:(("Kheloud M. Alhamoudi")))) )) ) )"

共 1 条记录

排序：全选导出：

1.A homozygous nonsense mutation in DCBLD2 is a candidate cause of developmental delay, dysmorphic features and restrictive cardiomyopathy

作　　者：Kheloud M. Alhamoudi ;Tlili Barhoumi ;Hamad Al-Eidi 等

出　　处：Scientific Reports. 2021 ;11.doi:10.1038/s41598-021-92026-0

出版社：Springer Nature

文章 ID：1032525332

文章详细

1

电话：010-85195300

E-mail：cassoa@cass.org.cn

地址：中国北京建国门内大街5号中国社会科学院1#楼

扫一扫关注微信

联系我们|关于我们|网站声明

国家哲学社会科学文献中心版权所有