1.Benchmarking of Whole Exome Sequencing and Ad Hoc Designed Panels for Genetic Testing of Hereditary Cancer

作　　者：Lídia Feliubadaló ;Raúl Tonda ;Mireia Gausachs 等

出　　处：Scientific Reports. 2017 ;7(1).doi:10.1038/srep37984

出版社：Springer Nature

文章 ID：235898430

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2.A comprehensive custom panel design for routine hereditary cancer testing: preserving control, improving diagnostics and revealing a complex variation landscape

作　　者：Elisabeth Castellanos ;Bernat Gel ;Inma Rosas 等

出　　处：Scientific Reports. 2017 ;7(1).doi:10.1038/srep39348

出版社：Springer Nature

文章 ID：235898443

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3.Scarce evidence of the causal role of germline mutations in UNC5C in hereditary colorectal cancer and polyposis

作　　者：Pilar Mur ;Elena Sánchez-Cuartielles ;Susanna Aussó 等

出　　处：Scientific Reports. 2016 ;6(1).doi:10.1038/srep20697

出版社：Springer Nature

文章 ID：235854589

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4.Erratum: Scarce evidence of the causal role of germline mutations in UNC5C in hereditary colorectal cancer and polyposis

作　　者：Pilar Mur ;Elena Sánchez-Cuartielles ;Susanna Aussó 等

出　　处：Scientific Reports. 2016 ;6(1).doi:10.1038/srep23880

出版社：Springer Nature

文章 ID：235857636

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5.RNA assay identifies a previous misclassification of BARD1 c.1977A>G variant

作　　者：Paula Rofes ;Marta Pineda ;Lídia Feliubadaló 等

出　　处：Scientific Reports. 2021 ;11.doi:10.1038/s41598-021-02465-y

出版社：Springer Nature

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