首页期刊浏览 2024年11月30日星期六

登录注册

全文

	有全文链接	1篇
	有本地全文	1篇

出版年度

	2021	1篇
	2020	1篇

作者

	Majid Alfadhel	2篇
	Marwan Nashabat	2篇
	Abdulaziz Asiri	1篇
	Brahim Tabarki	1篇
	Hamad Al-Eidi	1篇

	Kheloud M. Alhamoudi	1篇
	Manal Alaamery	1篇
	Masheal Alharbi	1篇
	Muhammad Umair	1篇
	Nada Aljassim	1篇
	Tlili Barhoumi	1篇
	Wafa Eyaid	1篇
	Yazeid Alhaidan	1篇

文章类型

Research Article

1篇

来源期刊

	Molecular Genetics and Metabolism Reports	1篇
	Scientific Reports	1篇

学科主题

	社会学	1篇
	自然科学总论	1篇

语种

英文

2篇

国别/地区

	美国	1篇
	英国	1篇

检索条件:"( ( 高级检索(( ((AU:(("Marwan Nashabat")))) )) ) )"

共 2 条记录

排序：全选导出：

1.Clinical presentation of seven patients with Methylenetetrahydrofolate reductase deficiency

作　　者：Nada Aljassim ;Majid Alfadhel ;Marwan Nashabat 等

出　　处：Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2020 ;25:1-5.doi:10.1016/j.ymgmr.2020.100644

出版社：Elsevier B.V.

文章 ID：253721112

文章详细全文下载
2.A homozygous nonsense mutation in DCBLD2 is a candidate cause of developmental delay, dysmorphic features and restrictive cardiomyopathy

作　　者：Kheloud M. Alhamoudi ;Tlili Barhoumi ;Hamad Al-Eidi 等

出　　处：Scientific Reports. 2021 ;11.doi:10.1038/s41598-021-92026-0

出版社：Springer Nature

文章 ID：1032525332

文章详细

1

电话：010-85195300

E-mail：cassoa@cass.org.cn

地址：中国北京建国门内大街5号中国社会科学院1#楼

扫一扫关注微信

联系我们|关于我们|网站声明

国家哲学社会科学文献中心版权所有