首页期刊浏览 2024年11月28日星期四

登录注册

全文

	有本地全文	2篇
	有全文链接	1篇

出版年度

	2017	1篇
	2015	2篇

作者

	Leila Mehdizadeh Fanid	3篇
	Mina Adampourezare	3篇
	A Eslami	2篇
	Hassan Shahrokhi	2篇
	Mohamad Ali Hosseinpour Feizi	2篇

	Mortaza Bonyadi	2篇
	Mohammad Ali HosseinpourFeizi	1篇
	SeyedGholamreza Noorazar	1篇

来源期刊

International Journal of Pediatrics

3篇

学科主题

医学、卫生

3篇

语种

英文

3篇

国别/地区

伊朗

3篇

检索条件:"( ( 高级检索(( ((AU:(("Mina Adampourezare")))) )) ) )"

共 3 条记录

排序：全选导出：

1.Association between Common Single- nucleotide Polymorphism of Reelin Gene, rs736707 (C/T) with Autism Spectrum Disorder in Iranian-Azeri Patients

作　　者：Leila Mehdizadeh Fanid ;Hassan Shahrokhi ;Mina Adampourezare 等

出　　处：International Journal of Pediatrics. 2015 ;3(6.1):1065-1071.

出版社：Mashhad University of Medical Sciences

文章 ID：179929805

文章详细全文下载
2.Study of Polymorphism of the DRD2 Gene (-141C Ins/Del, rs1799732) with Attention Deficit Hyperactivity Disorder a Population Sample of Children in Iranian-Azeri

作　　者：Leila Mehdizadeh Fanid ;Mina Adampourezare ;Mohammad Ali HosseinpourFeizi 等

出　　处：International Journal of Pediatrics. 2017 ;5(3):4569-4574.doi:10.22038/ijp.2016.21049.1764

出版社：Mashhad University of Medical Sciences

文章 ID：197614607

文章详细全文下载
3.Association between Common Single- nucleotide Polymorphism of Reelin Gene, rs736707 (C/T) with Autism Spectrum Disorder in Iranian-Azeri Patients

作　　者：Leila Mehdizadeh Fanid ;Hassan Shahrokhi ;Mina Adampourezare 等

出　　处：International Journal of Pediatrics. 2015 ;3(6.1):1065-1071.doi:10.22038/ijp.2015.5668

出版社：Mashhad University of Medical Sciences

文章 ID：218535198

文章详细

1

电话：010-85195300

E-mail：cassoa@cass.org.cn

地址：中国北京建国门内大街5号中国社会科学院1#楼

扫一扫关注微信

联系我们|关于我们|网站声明

国家哲学社会科学文献中心版权所有