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出版年度

	2015	2篇
	2003	1篇

作者

	Mortaza Bonyadi	3篇
	A Eslami	2篇
	Hassan Shahrokhi	2篇
	Leila Mehdizadeh Fanid	2篇
	Mina Adampourezare	2篇

	Mohamad Ali Hosseinpour Feizi	2篇
	Danmei Liu	1篇
	Jane E. Aubin	1篇
	Marc D. Grynpas	1篇
	Stephen D. Waldman	1篇
	William L. Stanford	1篇

来源期刊

	International Journal of Pediatrics	2篇
	Proceedings of the National Academy of Sciences	1篇

学科主题

	医学、卫生	2篇
	自然科学总论	1篇

语种

英文

3篇

国别/地区

	伊朗	2篇
	美国	1篇

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共 3 条记录

排序：全选导出：

1.Association between Common Single- nucleotide Polymorphism of Reelin Gene, rs736707 (C/T) with Autism Spectrum Disorder in Iranian-Azeri Patients

作　　者：Leila Mehdizadeh Fanid ;Hassan Shahrokhi ;Mina Adampourezare 等

出　　处：International Journal of Pediatrics. 2015 ;3(6.1):1065-1071.

出版社：Mashhad University of Medical Sciences

文章 ID：179929805

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2.Mesenchymal progenitor self-renewal deficiency leads to age-dependent osteoporosis in Sca-1/Ly-6A null mice

作　　者：Mortaza Bonyadi ;Stephen D. Waldman ;Danmei Liu 等

出　　处：Proceedings of the National Academy of Sciences. 2003 ;100(10):5840-5845.doi:10.1073/pnas.1036475100

出版社：The National Academy of Sciences of the United States of America

文章 ID：200588314

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3.Association between Common Single- nucleotide Polymorphism of Reelin Gene, rs736707 (C/T) with Autism Spectrum Disorder in Iranian-Azeri Patients

作　　者：Leila Mehdizadeh Fanid ;Hassan Shahrokhi ;Mina Adampourezare 等

出　　处：International Journal of Pediatrics. 2015 ;3(6.1):1065-1071.doi:10.22038/ijp.2015.5668

出版社：Mashhad University of Medical Sciences

文章 ID：218535198

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1

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