首页期刊浏览 2024年11月06日星期三

登录注册

全文

	有本地全文	2篇
	有全文链接	1篇

出版年度

	2015	2篇
	2003	1篇

作者

	Mortaza Bonyadi	3篇
	A Eslami	2篇
	Hassan Shahrokhi	2篇
	Leila Mehdizadeh Fanid	2篇
	Mina Adampourezare	2篇

	Mohamad Ali Hosseinpour Feizi	2篇
	Danmei Liu	1篇
	Jane E. Aubin	1篇
	Marc D. Grynpas	1篇
	Stephen D. Waldman	1篇
	William L. Stanford	1篇

来源期刊

	International Journal of Pediatrics	2篇
	Proceedings of the National Academy of Sciences	1篇

学科主题

	医学、卫生	2篇
	自然科学总论	1篇

语种

英文

3篇

国别/地区

	伊朗	2篇
	美国	1篇

检索条件:"( ( 高级检索(( ((AU:(("Mortaza Bonyadi")))) )) ) )"

共 3 条记录

排序：全选导出：

1.Association between Common Single- nucleotide Polymorphism of Reelin Gene, rs736707 (C/T) with Autism Spectrum Disorder in Iranian-Azeri Patients

作　　者：Leila Mehdizadeh Fanid ;Hassan Shahrokhi ;Mina Adampourezare 等

出　　处：International Journal of Pediatrics. 2015 ;3(6.1):1065-1071.

出版社：Mashhad University of Medical Sciences

文章 ID：179929805

文章详细全文下载
2.Mesenchymal progenitor self-renewal deficiency leads to age-dependent osteoporosis in Sca-1/Ly-6A null mice

作　　者：Mortaza Bonyadi ;Stephen D. Waldman ;Danmei Liu 等

出　　处：Proceedings of the National Academy of Sciences. 2003 ;100(10):5840-5845.doi:10.1073/pnas.1036475100

出版社：The National Academy of Sciences of the United States of America

文章 ID：200588314

文章详细全文下载
3.Association between Common Single- nucleotide Polymorphism of Reelin Gene, rs736707 (C/T) with Autism Spectrum Disorder in Iranian-Azeri Patients

作　　者：Leila Mehdizadeh Fanid ;Hassan Shahrokhi ;Mina Adampourezare 等

出　　处：International Journal of Pediatrics. 2015 ;3(6.1):1065-1071.doi:10.22038/ijp.2015.5668

出版社：Mashhad University of Medical Sciences

文章 ID：218535198

文章详细

1

电话：010-85195300

E-mail：cassoa@cass.org.cn

地址：中国北京建国门内大街5号中国社会科学院1#楼

扫一扫关注微信

联系我们|关于我们|网站声明

国家哲学社会科学文献中心版权所有