1.Towards a Universal SMILES representation - A standard method to generate canonical SMILES based on the InChI

作　　者：Noel M O’Boyle

出　　处：Journal of Cheminformatics. 2012 ;4(1):22.doi:10.1186/1758-2946-4-22

出版社：BioMed Central

文章 ID：95209726

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2.Comparing structural fingerprints using a literature-based similarity benchmark

作　　者：Noel M. O’Boyle ;Roger A. Sayle

出　　处：Journal of Cheminformatics. 2016 ;8(1):36.doi:10.1186/s13321-016-0148-0

出版社：BioMed Central

文章 ID：216535902

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3.What compound should I make next? Using Matched Molecular Series for prospective medicinal chemistry

作　　者：Noel M O’Boyle ;Roger Sayle ;Jonas Boström

出　　处：Journal of Cheminformatics. 2014 ;6(1):O5.doi:10.1186/1758-2946-6-S1-O5

出版社：BioMed Central

文章 ID：216536018

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4.De novo design of molecular wires with optimal properties for solar energy conversion

作　　者：Noel M O’Boyle ;Casey M Campbell ;Geoffrey R Hutchison

出　　处：Journal of Cheminformatics. 2011 ;3(1):O14.doi:10.1186/1758-2946-3-S1-O14

出版社：BioMed Central

文章 ID：216536263

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5.Comparison of structure- and ligand-based scoring functions for deep generative models: a GPCR case study

作　　者：Morgan Thomas ;Robert T. Smith ;Noel M. O’Boyle 等

出　　处：Journal of Cheminformatics. 2021 ;13(1):1-20.doi:10.1186/s13321-021-00516-0

出版社：BioMed Central

文章 ID：262519452

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	Noel M O’Boyle	3篇
	Noel M. O’Boyle	2篇
	Andreas Bender	1篇
	Casey M Campbell	1篇
	Chris de Graaf	1篇

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	Geoffrey R Hutchison	1篇
	Jonas Boström	1篇
	Morgan Thomas	1篇
	Robert T. Smith	1篇
	Roger A. Sayle	1篇
	Roger Sayle	1篇

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