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出版年度

	2021	1篇
	2017	1篇
	2016	1篇

作者

	Kenji Yamada	3篇
	Ryosuke Bo	3篇
	Hironori Kobayashi	2篇
	Seiji Fukuda	2篇
	Seiji Yamaguchi	2篇

	Takeshi Taketani	2篇
	Yuki Hasegawa	2篇
	Hiroyuki Awano	1篇
	Kazumoto Iijima	1篇
	Mako Ago	1篇
	Mayu Ooi	1篇
	Satoshi Mizobuchi	1篇
	Yuichi Okata	1篇
	Yuko Bitoh	1篇

来源期刊

Molecular Genetics and Metabolism Reports

3篇

学科主题

社会学

3篇

语种

英文

3篇

国别/地区

美国

3篇

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共 3 条记录

排序：全选导出：

1.A fetus with mitochondrial trifunctional protein deficiency: Elevation of 3-OH-acylcarnitines in amniotic fluid functionally assured the genetic diagnosis

作　　者：Ryosuke Bo ;Yuki Hasegawa ;Kenji Yamada 等

出　　处：Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2016 ;6:1-4.doi:10.1016/j.ymgmr.2015.11.005

出版社：Elsevier B.V.

文章 ID：150359490

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2.A newborn case with carnitine palmitoyltransferase II deficiency initially judged as unaffected by acylcarnitine analysis soon after birth

作　　者：Kenji Yamada ;Ryosuke Bo ;Hironori Kobayashi 等

出　　处：Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2017 ;11:59-61.doi:10.1016/j.ymgmr.2017.04.008

出版社：Elsevier B.V.

文章 ID：212606835

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3.The perioperative transition of serum biomarkers of a 1.5-year-old boy with very-long-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency

作　　者：Ryosuke Bo ;Hiroyuki Awano ;Kenji Yamada 等

出　　处：Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2021 ;27:100760.doi:10.1016/j.ymgmr.2021.100760

出版社：Elsevier B.V.

文章 ID：261271624

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