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3篇

出版年度

	2017	1篇
	2016	2篇

作者

	Shin, Eunsim	3篇
	Choi, Young-Jin	1篇
	Jo, Tae Sik	1篇
	Kang, Dong Soo	1篇
	Kim, Chang-Ryul	1篇

	Kim, Joo-Hwa	1篇
	Lee, Kyung Yeon	1篇
	Lee, Se-Min	1篇
	Moon, Jin-Hwa	1篇
	Oh, Jae-Won	1篇
	Seol, In Joon	1篇
	Yu, Jeesuk	1篇

文章类型

Research Article

1篇

来源期刊

Korean Journal of Pediatrics

3篇

学科主题

语言、文字

3篇

语种

英文

3篇

国别/地区

韩国

3篇

检索条件:"( ( 高级检索(( ((AU:(("Shin, Eunsim")))) )) ) )"

共 3 条记录

排序：全选导出：

1.A new mosaic der(18)t(1;18)(q32.1;q21.3) with developmental delay and facial dysmorphism

作　　者：Choi, Young-Jin ;Shin, Eunsim ;Jo, Tae Sik 等

出　　处：Korean Journal of Pediatrics. 2016 ;59(2):91-95.doi:10.3345/kjp.2016.59.2.91

出版社：The Korean Pediatric Society

文章 ID：168572164

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2.Application of array comparative genomic hybridization in Korean children under 6 years old with global developmental delay

作　　者：Lee, Kyung Yeon ;Shin, Eunsim

出　　处：Korean Journal of Pediatrics. 2017 ;60(9):282-289.doi:10.3345/kjp.2017.60.9.282

出版社：The Korean Pediatric Society

文章 ID：206827708

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3.1p36 deletion syndrome confirmed by fluorescence in situ hybridization and array-comparative genomic hybridization analysis

作　　者：Kang, Dong Soo ;Shin, Eunsim ;Yu, Jeesuk

出　　处：Korean Journal of Pediatrics. 2016 ;59(Suppl 1):S14-S18.doi:10.3345/kjp.2016.59.11.S14

出版社：The Korean Pediatric Society

文章 ID：187731779

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