1.Assessment of the phenotype genotype variability and correlation in m.3243A > G mutation carriers requires prospective studies

作　　者：Josef Finsterer ;Sinda Zarrouk-Mahjoub

出　　处：Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2016 ;8:33.doi:10.1016/j.ymgmr.2016.07.001

出版社：Elsevier B.V.

文章 ID：181237210

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2.Kearns-Sayre syndrome is genetically and phenotypically heterogeneous

作　　者：Josef Finsterer ;Sinda Zarrouk-Mahjoub

出　　处：La Pediatria Medica e Chirurgica. 2018 ;40(1).doi:10.4081/pmc.2018.193

出版社：PAGEPress Publications

文章 ID：226788066

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3.Management of manifesting FOXRED1 carriers is complex

作　　者：Josef Finsterer ;Sinda Zarrouk-Mahjoub

出　　处：Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2019 ;19:1-1.doi:10.1016/j.ymgmr.2019.100463

出版社：Elsevier B.V.

文章 ID：238793119

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4.Suspicion of mitochondrial disease remains frequently unconfirmed after whole exome sequencing

作　　者：Josef Finsterer ;Sinda Zarrouk-Mahjoub

出　　处：Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2018 ;16:66.doi:10.1016/j.ymgmr.2018.07.005

出版社：Elsevier B.V.

文章 ID：238793121

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5.Correspondence Mitochondrial myopathy, dysmorphism, exercise-induced vomiting and tachycardia the mutation m.4831G > A ☆

作　　者：Josef Finsterer ;Sinda Zarrouk-Mahjoub

出　　处：Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2017 ;11:74.doi:10.1016/j.ymgmr.2017.04.007

出版社：Elsevier B.V.

文章 ID：212606769

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6.Treating mitochondrial disorders requires full exploitation of available therapeutic options

作　　者：Josef Finsterer ;Sinda Zarrouk-Mahjoub

出　　处：Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2017 ;13:97-98.doi:10.1016/j.ymgmr.2017.10.001

出版社：Elsevier B.V.

文章 ID：212606800

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7.Fibroblast growth-factor-21 is currently a weak biomarker for identifying mitochondrial and non-mitochondrial inborn errors of metabolism

作　　者：Josef Finsterer ;Sinda Zarrouk-Mahjoub

出　　处：Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2018 ;14:1-2.doi:10.1016/j.ymgmr.2017.10.005

出版社：Elsevier B.V.

文章 ID：212606809

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8.Why does Leigh syndrome respond to immunotherapy?

作　　者：Josef Finsterer ;Sinda Zarrouk-Mahjoub

出　　处：Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2017 ;11:90-91.doi:10.1016/j.ymgmr.2016.07.008

出版社：Elsevier B.V.

文章 ID：212606830

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9.Low blood heteroplasmy-rate may cause late-onset MELAS

作　　者：Josef Finsterer ;Sinda Zarrouk-Mahjoub

出　　处：Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2017 ;10:100.doi:10.1016/j.ymgmr.2017.01.010

出版社：Elsevier B.V.

文章 ID：212606834

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10.Phenotypic variability of MTO1-deficiency

作　　者：Josef Finsterer ;Sinda Zarrouk-Mahjoub

出　　处：Molecular Genetics and Metabolism Reports. 2018 ;15:28-29.doi:10.1016/j.ymgmr.2018.01.003

出版社：Elsevier B.V.

文章 ID：212606840

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