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1篇

出版年度

2020

1篇

作者

	Amel Bahloul	1篇
	Amrit Singh-Estivalet	1篇
	Andrea Lelli	1篇
	Anne Aubois	1篇
	Anne-Laure Roudevitch-Pujol	1篇

	Arnaud Coez	1篇
	Arnaud Devèze	1篇
	Bernard Fraysse	1篇
	Christian Renard	1篇
	Christine Petit	1篇
	Christophe Vincent	1篇
	Claire Thibult-Apt	1篇
	Crystel Bonnet	1篇
	Didier Bouccara	1篇
	Eric Bizaguet	1篇
	Eugen Ionescu	1篇
	Fabienne Wong Jun Tai	1篇
	Fabrice Giraudet	1篇
	Gaëlle M. Lefevre	1篇
	Hugues Aschard	1篇
	Hung Thai-Van	1篇
	Jean-Louis Kemeny	1篇
	Jean-Pierre Lavieille	1篇
	Lionel Collet	1篇
	Magali Niasme-Grare	1篇
	Nicolas Michalski	1篇
	Nicolas Wolff	1篇
	Olivier Deguine	1篇
	Paul Avan	1篇
	Sedigheh Delmaghani	1篇
	Sophie Boucher	1篇
	Typhaine Dupont	1篇
	Valérie Franco-Vidal	1篇
	Vincent Darrouzet	1篇
	Vincent Michel	1篇
	Yosra Bouyacoub	1篇

来源期刊

Proceedings of the National Academy of Sciences

1篇

学科主题

自然科学总论

1篇

语种

英文

1篇

国别/地区

美国

1篇

检索条件:"( ( 高级检索(( ((AU:(("Sophie Boucher")))) )) ) )"

共 1 条记录

排序：全选导出：

1.Ultrarare heterozygous pathogenic variants of genes causing dominant forms of early-onset deafness underlie severe presbycusis

作　　者：Sophie Boucher ;Fabienne Wong Jun Tai ;Sedigheh Delmaghani 等

出　　处：Proceedings of the National Academy of Sciences. 2020 ;117(49):31278-31289.doi:10.1073/pnas.2010782117

出版社：The National Academy of Sciences of the United States of America

文章 ID：260993717

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