1.Identifcation of a Novel Mutation p.I240T in the FRMD7 gene in a Family with Congenital Nystagmus

作　　者：Yihua Zhu ;Jianfu Zhuang ;Xianglian Ge 等

出　　处：Scientific Reports. 2013 ;3.doi:10.1038/srep03084

出版社：Springer Nature

文章 ID：110193839

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2.Comparison of non-canonical PAMs for CRISPR/Cas9-mediated DNA cleavage in human cells

作　　者：Yilan Zhang ;Xianglian Ge ;Fayu Yang 等

出　　处：Scientific Reports. 2014 ;4.doi:10.1038/srep05405

出版社：Springer Nature

文章 ID：110533499

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3.Identification of Three Novel Mutations in the FRMD7 Gene for X-linked Idiopathic Congenital Nystagmus

作　　者：Xiao Zhang ;Xianglian Ge ;Ying Yu 等

出　　处：Scientific Reports. 2014 ;4.doi:10.1038/srep03745

出版社：Springer Nature

文章 ID：110530879

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4.A recurrent deletion mutation in OPA1 causes autosomal dominant optic atrophy in a Chinese family

作　　者：Liping Zhang ;Wei Shi ;Liming Song 等

出　　处：Scientific Reports. 2014 ;4.doi:10.1038/srep06936

出版社：Springer Nature

文章 ID：110536093

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5.Comparison of non-canonical PAMs for CRISPR/Cas9-mediated DNA cleavage in human cells

作　　者：Yilan Zhang ;Xianglian Ge ;Fayu Yang 等

出　　处：Scientific Reports. 2015 ;4(1).doi:10.1038/srep05405

出版社：Springer Nature

文章 ID：235840537

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6.Identifcation of a Novel Mutation p.I240T in the FRMD7 gene in a Family with Congenital Nystagmus

作　　者：Yihua Zhu ;Jianfu Zhuang ;Xianglian Ge 等

出　　处：Scientific Reports. 2013 ;3(1).doi:10.1038/srep03084

出版社：Springer Nature

文章 ID：235844110

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	Xianglian Ge	6篇
	Jia Qu	4篇
	Xiao Zhang	4篇
	Zi-Bing Jin	4篇

	Ji Sun	3篇
	Liping Zhang	3篇
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	Fayu Yang	2篇
	Jianfu Zhuang	2篇
	Jiayong Zheng	2篇
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	Xuefang Tan	2篇
	Yihua Zhu	2篇
	Zheng Wang	2篇
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