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9篇

出版年度

	1997	2篇
	1996	3篇
	1994	1篇
	1993	2篇
	1992	1篇

作者

	S Santamarina-Fojo	9篇
	H B Brewer	6篇
	K A Dugi	4篇
	G D Talley	3篇
	J D Brunzell	3篇

	R Ronan	3篇
	B L Vaisman	2篇
	N Sakai	2篇
	P Lohse	2篇
	A M Bérard	1篇
	C L Knapper	1篇
	C L Parrott	1篇
	C Parrott	1篇
	D Applebaum-Bowden	1篇
	D J Rader	1篇
	D N Nevin	1篇
	H G Klein	1篇
	H L Dichek	1篇
	J J Albers	1篇
	J M Hoeg	1篇
	K Brand	1篇
	L A Zech	1篇
	L Previato	1篇
	M E Brousseau	1篇
	M Rouis	1篇
	N Alsayed	1篇
	N Duverger	1篇
	O Guardamagna	1篇
	O U Beg	1篇
	R Rebourcet	1篇
	S M Meyn	1篇
	S Yamashita	1篇
	Y Matsuzawa	1篇

来源期刊

JLR Papers In Press

9篇

学科主题

心理学

9篇

语种

英文

9篇

国别/地区

美国

9篇

检索条件:"( ( 高级检索(( ((AU:(("S Santamarina-Fojo")))) )) ) )"

共 9 条记录

排序：全选导出：

1.Exon 10 skipping caused by intron 10 splice donor site mutation in cholesteryl ester transfer protein gene results in abnormal downstream splice site selection.

作　　者：N Sakai ;S Santamarina-Fojo ;S Yamashita 等

出　　处：JLR Papers In Press. 1996 ;37(10):2065-2073.

出版社：American Society for Biochemistry and Molecular Biology

文章 ID：192687756

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2.Homozygosity for two point mutations in the lipoprotein lipase (LPL) gene in a patient with familial LPL deficiency: LPL(Asp9-->Asn, Tyr262-->His).

作　　者：M Rouis ;P Lohse ;K A Dugi 等

出　　处：JLR Papers In Press. 1996 ;37(3):651-661.

出版社：American Society for Biochemistry and Molecular Biology

文章 ID：192687853

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3.A novel A-->G mutation in intron I of the hepatic lipase gene leads to alternative splicing resulting in enzyme deficiency.

作　　者：K Brand ;K A Dugi ;J D Brunzell 等

出　　处：JLR Papers In Press. 1996 ;37(6):1213-1223.

出版社：American Society for Biochemistry and Molecular Biology

文章 ID：192687905

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4.Overexpression of human lecithin:cholesterol acyltransferase in cholesterol-fed rabbits: LDL metabolism and HDL metabolism are affected in a gene dose-dependent manner.

作　　者：M E Brousseau ;S Santamarina-Fojo ;B L Vaisman 等

出　　处：JLR Papers In Press. 1997 ;38(12):2537-2547.

出版社：American Society for Biochemistry and Molecular Biology

文章 ID：192688058

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5.Adenovirus-mediated expression of hepatic lipase in LCAT transgenic mice.

作　　者：K A Dugi ;B L Vaisman ;N Sakai 等

出　　处：JLR Papers In Press. 1997 ;38(9):1822-1832.

出版社：American Society for Biochemistry and Molecular Biology

文章 ID：192688218

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6.ApoC-IIParis2: a premature termination mutation in the signal peptide of apoC-II resulting in the familial chylomicronemia syndrome.

作　　者：C L Parrott ;N Alsayed ;R Rebourcet 等

出　　处：JLR Papers In Press. 1992 ;33(3):361-367.

出版社：American Society for Biochemistry and Molecular Biology

文章 ID：192686938

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7.Two different allelic mutations in the lecithin:cholesterol acyltransferase (LCAT) gene resulting in classic LCAT deficiency: LCAT (tyr83-->stop) and LCAT (tyr156-->asn).

作　　者：H G Klein ;P Lohse ;N Duverger 等

出　　处：JLR Papers In Press. 1993 ;34(1):49-58.

出版社：American Society for Biochemistry and Molecular Biology

文章 ID：192687045

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8.Functional characterization of a chimeric lipase genetically engineered from human lipoprotein lipase and human hepatic lipase.

作　　者：H L Dichek ;C Parrott ;R Ronan 等

出　　处：JLR Papers In Press. 1993 ;34(8):1393-1340.

出版社：American Society for Biochemistry and Molecular Biology

文章 ID：192687223

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9.A novel missense mutation in the C-terminal domain of lipoprotein lipase (Glu410-->Val) leads to enzyme inactivation and familial chylomicronemia.

作　　者：L Previato ;O Guardamagna ;K A Dugi 等

出　　处：JLR Papers In Press. 1994 ;35(9):1552-1560.

出版社：American Society for Biochemistry and Molecular Biology

文章 ID：192687464

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